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Analysis of FAZ in Diabetic Retinopathy Using OCT Angiography

17 novembre 2021 mis à jour par: Kareem Mohammad Ali

Quantitative and Qualitative Analysis of Foveal Avascular Zone Characteristics in Different Stages of Diabetic Retinopathy Using Optical Coherence Tomography Angiography (OCT-A)

Study and assessment of characteristic changes in foveal avascular zone during different stages of diabetic retinopathy using OCTA.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

OCTA is superior to other retinal imaging techniques like fluorescein angiography(FA) as it does not require dye injection, Intravenous dye injection is time consuming and can have adverse side effects. Furthermore, the edges of the capillaries can become blurred due to dye leakage and imaging of the retina can only be 2D when using FA.

OCTA provides both structural and functional (i.e. blood flow) information in tandem. The "corresponding" OCT b-scans can be co-registered with the simultaneous OCT angiograms so the operator is able to scroll through the OCT angiogram like a cube scan. As a result, the precise location of pathology can be viewed on the corresponding OCT b-scans. This makes OCTA a better tool when detecting the exact location of a retinal pathology.

In diabetic retinopathy OCTA can show choriocapillaris abnormalities and/or retinal microvascular abnormalities such as microaneurysms, vascular remodeling adjacent to the foveal avascular zone (FAZ), enlarged FAZ, and capillary tortuosity and dilation through different stages. OCTA can show smaller vascular changes not detectable by FA.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Ziad Hn El Daly, MD
  • Numéro de téléphone: +201091319590

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Diabetic patients suffering from different stages of diabetic retinopathy.

Exclusion Criteria:

  • Other ocular problems affecting vision including glaucoma, cataract, amblyopia, hypertensive retinopathy, vein occlusion and uveitis.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: UNE
OCT angiography of foveal avascular zone in diabetic retinopathy

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mean area of FAZ in various stages of diabetic retinopathy and difference between these groups in superficial and deep capillary plexuses
Délai: baseline
analysis of foveal avascular zone in different stages of diabetic retinopathy using OCT angiography
baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Ziad Hn El Daly, MD, Assuit Universoty

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

30 novembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2021

Première publication (Réel)

1 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 décembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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