Correlation Between Elastic Modulus of Ultrasonic Shear Wave and Tumor Stromal Component in Pancreatic Cancer
16 janvier 2022 mis à jour par: Xijing Hospital
Pancreatic cancer is a gastrointestinal tumor with a high degree of malignancy.
Currently, there are many first-line chemotherapy regimens in clinical practice, but the individual selection of chemotherapy regimens has not been unanimously recognized.This study is aimed at exploring the correlation between the two-dimensional shear wave elastography (2D - SWE) parameters and pancreatic cancer stromal elements proportion through an ultrasound scan for resectable pancreatic cancer cases and postoperative pathological specimen analysis.
Then determine if the pancreatic cancer two-dimensional shear wave elastography can guide clinicians selecting chemotherapy scheme by predicting tumor stromal elements .These results are expected to provide an effective non-invasive diagnostic basis for individualized treatment of pancreatic cancer.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Kunlong Duan
- Numéro de téléphone: +8617795629885
- E-mail: 804868814@qq.com
Lieux d'étude
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, Chine, 710032
- Recrutement
- Xijing Hospital
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Contact:
- Ming Yu
- Numéro de téléphone: +8613991181250
- E-mail: yumingfmmu@126.com
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Consecutive cases of pancreatic cancer in Xijing Hospital
La description
Inclusion Criteria
- Patients with resectable pancreatic cancer underwent ultrasound examination before surgery
- Conventional ultrasound can clearly show pancreatic space-occupying lesions and the elastic measurements show good images
- The patient agrees to receive ultrasound elasticity examination and signs informed consent
- All patients had no history of radiotherapy or chemotherapy before ultrasound examination
- All clinical case data and auxiliary examination data are complete and accessible.
Exclusion Criteria
- Ultrasound evaluation was not performed before ultrasound-guided needle biopsy
- Conventional ultrasound could not clearly show pancreatic space-occupying lesions or poor elastic measurement images
- Patients who refuse to accept examination or give up treatment
- Patients receiving neoadjuvant chemotherapy or radiotherapy before ultrasound examination
- Incomplete clinical data and auxiliary examination data.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Elastic modulus measured by Ultrasonic shear wave and tumor stromal component assessed by pathological analysis in pancreatic cancer
Délai: Baseline (Preoperative ultrasound elastography examination)
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Baseline (Preoperative ultrasound elastography examination)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 février 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 octobre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 décembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2022
Première publication (Réel)
11 janvier 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 janvier 2022
Dernière vérification
1 octobre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KY20212175-C-1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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