Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Correlation Between Elastic Modulus of Ultrasonic Shear Wave and Tumor Stromal Component in Pancreatic Cancer

16 januari 2022 bijgewerkt door: Xijing Hospital
Pancreatic cancer is a gastrointestinal tumor with a high degree of malignancy. Currently, there are many first-line chemotherapy regimens in clinical practice, but the individual selection of chemotherapy regimens has not been unanimously recognized.This study is aimed at exploring the correlation between the two-dimensional shear wave elastography (2D - SWE) parameters and pancreatic cancer stromal elements proportion through an ultrasound scan for resectable pancreatic cancer cases and postoperative pathological specimen analysis. Then determine if the pancreatic cancer two-dimensional shear wave elastography can guide clinicians selecting chemotherapy scheme by predicting tumor stromal elements .These results are expected to provide an effective non-invasive diagnostic basis for individualized treatment of pancreatic cancer.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710032
        • Werving
        • Xijing Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Consecutive cases of pancreatic cancer in Xijing Hospital

Beschrijving

Inclusion Criteria

  1. Patients with resectable pancreatic cancer underwent ultrasound examination before surgery
  2. Conventional ultrasound can clearly show pancreatic space-occupying lesions and the elastic measurements show good images
  3. The patient agrees to receive ultrasound elasticity examination and signs informed consent
  4. All patients had no history of radiotherapy or chemotherapy before ultrasound examination
  5. All clinical case data and auxiliary examination data are complete and accessible.

Exclusion Criteria

  1. Ultrasound evaluation was not performed before ultrasound-guided needle biopsy
  2. Conventional ultrasound could not clearly show pancreatic space-occupying lesions or poor elastic measurement images
  3. Patients who refuse to accept examination or give up treatment
  4. Patients receiving neoadjuvant chemotherapy or radiotherapy before ultrasound examination
  5. Incomplete clinical data and auxiliary examination data.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Elastic modulus measured by Ultrasonic shear wave and tumor stromal component assessed by pathological analysis in pancreatic cancer
Tijdsspanne: Baseline (Preoperative ultrasound elastography examination)
Baseline (Preoperative ultrasound elastography examination)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Xijing Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 februari 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KY20212175-C-1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren