PRICE Survey Of Extubation Following Infratentorial Craniotomy (PRICE1)
19 mars 2022 mis à jour par: John Gaudet, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
An International, Multisociety Practice Survey Of Extubation Following Elective Infratentorial Craniotomy In Adult Neurosurgical Patients
The PRICE study primarily aims to identify predictors of early extubation following elective infratentorial craniotomy in adults.
It also aims to (i) measure the rate of early extubation in different clinical settings; and (ii) study how the decision to extubate early is made and communicated in clinical practice.
The first phase of the study (PRICE1) is a brief online survey addressed to physicians in charge of neurosurgical patients (neuroanesthesiologists, neurosurgeons, neurocritical care specialists) in multiple countries.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
190
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Vaud
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Lausanne, Vaud, Suisse, 1011
- Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Physicians involved in delivering care to neurosurgical patients: neuroanesthesiologists, neurosurgeons, neurocritical care specialists
La description
Inclusion Criteria:
- Physician actively involved in delivering care to neurosurgical patients
- Physician formerly involved in delivering care to neurosurgical patients
Exclusion Criteria:
- Has already completed the survey
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Clinical Specialty
We will compare responses across the following clinical specialties :
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This is a cross-sectional practice survey.
There is no intervention.
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Clinical Setting
We will compare responses across the following clinical settings:
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This is a cross-sectional practice survey.
There is no intervention.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Prevalence of early extubation
Délai: 3 months
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Percentage of patients being extubated early, as estimated by responders.
Early extubation is defined as extubation at the end of surgery, in the operating room, prior to discharge to recovery or intensive care.
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3 months
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Inventory of perceived main predictors of early extubation
Délai: 3 months
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Participants to the survey can select up to 3 of the following options: Survey options are: Patient's level of consciousness Evidence of brainstem dysfunction Patient's physical status prior to surgery History or suspicion of difficult airway Preoperative imaging Duration of surgery Course of surgery Time of day when surgery ends Other (to be completed by responder) |
3 months
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Personnel perceived to make the decision to extubate early
Délai: 3 months
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Participants to the survey can select 1 or several of the following options: Anesthesiologist Neurosurgeon Neurocritical care physician |
3 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Cata JP, Saager L, Kurz A, Avitsian R. Successful extubation in the operating room after infratentorial craniotomy: the Cleveland Clinic experience. J Neurosurg Anesthesiol. 2011 Jan;23(1):25-9. doi: 10.1097/ANA.0b013e3181eee548.
- Cai YH, Wang HT, Zhou JX. Perioperative Predictors of Extubation Failure and the Effect on Clinical Outcome After Infratentorial Craniotomy. Med Sci Monit. 2016 Jul 12;22:2431-8. doi: 10.12659/msm.899780.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 novembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
15 février 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
15 février 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 décembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 décembre 2021
Première publication (Réel)
14 janvier 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 mars 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 mars 2022
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Req-2021-01236
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .