PRICE Survey Of Extubation Following Infratentorial Craniotomy (PRICE1)
19 марта 2022 г. обновлено: John Gaudet, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
An International, Multisociety Practice Survey Of Extubation Following Elective Infratentorial Craniotomy In Adult Neurosurgical Patients
The PRICE study primarily aims to identify predictors of early extubation following elective infratentorial craniotomy in adults.
It also aims to (i) measure the rate of early extubation in different clinical settings; and (ii) study how the decision to extubate early is made and communicated in clinical practice.
The first phase of the study (PRICE1) is a brief online survey addressed to physicians in charge of neurosurgical patients (neuroanesthesiologists, neurosurgeons, neurocritical care specialists) in multiple countries.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
190
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Vaud
-
Lausanne, Vaud, Швейцария, 1011
- Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Physicians involved in delivering care to neurosurgical patients: neuroanesthesiologists, neurosurgeons, neurocritical care specialists
Описание
Inclusion Criteria:
- Physician actively involved in delivering care to neurosurgical patients
- Physician formerly involved in delivering care to neurosurgical patients
Exclusion Criteria:
- Has already completed the survey
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Clinical Specialty
We will compare responses across the following clinical specialties :
|
This is a cross-sectional practice survey.
There is no intervention.
|
|
Clinical Setting
We will compare responses across the following clinical settings:
|
This is a cross-sectional practice survey.
There is no intervention.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Prevalence of early extubation
Временное ограничение: 3 months
|
Percentage of patients being extubated early, as estimated by responders.
Early extubation is defined as extubation at the end of surgery, in the operating room, prior to discharge to recovery or intensive care.
|
3 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Inventory of perceived main predictors of early extubation
Временное ограничение: 3 months
|
Participants to the survey can select up to 3 of the following options: Survey options are: Patient's level of consciousness Evidence of brainstem dysfunction Patient's physical status prior to surgery History or suspicion of difficult airway Preoperative imaging Duration of surgery Course of surgery Time of day when surgery ends Other (to be completed by responder) |
3 months
|
|
Personnel perceived to make the decision to extubate early
Временное ограничение: 3 months
|
Participants to the survey can select 1 or several of the following options: Anesthesiologist Neurosurgeon Neurocritical care physician |
3 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Cata JP, Saager L, Kurz A, Avitsian R. Successful extubation in the operating room after infratentorial craniotomy: the Cleveland Clinic experience. J Neurosurg Anesthesiol. 2011 Jan;23(1):25-9. doi: 10.1097/ANA.0b013e3181eee548.
- Cai YH, Wang HT, Zhou JX. Perioperative Predictors of Extubation Failure and the Effect on Clinical Outcome After Infratentorial Craniotomy. Med Sci Monit. 2016 Jul 12;22:2431-8. doi: 10.12659/msm.899780.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 ноября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 февраля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 февраля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 декабря 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 декабря 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 января 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 марта 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 марта 2022 г.
Последняя проверка
1 марта 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Req-2021-01236
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .