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PRICE Survey Of Extubation Following Infratentorial Craniotomy (PRICE1)

19 marzo 2022 aggiornato da: John Gaudet, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

An International, Multisociety Practice Survey Of Extubation Following Elective Infratentorial Craniotomy In Adult Neurosurgical Patients

The PRICE study primarily aims to identify predictors of early extubation following elective infratentorial craniotomy in adults. It also aims to (i) measure the rate of early extubation in different clinical settings; and (ii) study how the decision to extubate early is made and communicated in clinical practice. The first phase of the study (PRICE1) is a brief online survey addressed to physicians in charge of neurosurgical patients (neuroanesthesiologists, neurosurgeons, neurocritical care specialists) in multiple countries.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

190

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Svizzera, 1011
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Physicians involved in delivering care to neurosurgical patients: neuroanesthesiologists, neurosurgeons, neurocritical care specialists

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Physician actively involved in delivering care to neurosurgical patients
  • Physician formerly involved in delivering care to neurosurgical patients

Exclusion Criteria:

  • Has already completed the survey

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Clinical Specialty

We will compare responses across the following clinical specialties :

  1. Neuroanesthesiologists
  2. Neurosurgeons
  3. Neurocritical care specialists NB: Some participants may have a double clinical specialty.
Altro: Survey
This is a cross-sectional practice survey. There is no intervention.
Clinical Setting

We will compare responses across the following clinical settings:

  1. Cities
  2. Countries
  3. Number of cases per year
Altro: Survey
This is a cross-sectional practice survey. There is no intervention.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalence of early extubation
Lasso di tempo: 3 months
Percentage of patients being extubated early, as estimated by responders. Early extubation is defined as extubation at the end of surgery, in the operating room, prior to discharge to recovery or intensive care.
3 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inventory of perceived main predictors of early extubation
Lasso di tempo: 3 months

Participants to the survey can select up to 3 of the following options:

Survey options are:

Patient's level of consciousness Evidence of brainstem dysfunction Patient's physical status prior to surgery History or suspicion of difficult airway Preoperative imaging Duration of surgery Course of surgery Time of day when surgery ends Other (to be completed by responder)
3 months
Personnel perceived to make the decision to extubate early
Lasso di tempo: 3 months

Participants to the survey can select 1 or several of the following options:

Anesthesiologist Neurosurgeon Neurocritical care physician
3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Collaboratori

Nicolai Goettel
Hervé Quintard
Torstein Meling
Lien Jakus
Camille Levy

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

15 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

14 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Req-2021-01236

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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