Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

PRICE Survey Of Extubation Following Infratentorial Craniotomy (PRICE1)

19 de março de 2022 atualizado por: John Gaudet, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

An International, Multisociety Practice Survey Of Extubation Following Elective Infratentorial Craniotomy In Adult Neurosurgical Patients

The PRICE study primarily aims to identify predictors of early extubation following elective infratentorial craniotomy in adults. It also aims to (i) measure the rate of early extubation in different clinical settings; and (ii) study how the decision to extubate early is made and communicated in clinical practice. The first phase of the study (PRICE1) is a brief online survey addressed to physicians in charge of neurosurgical patients (neuroanesthesiologists, neurosurgeons, neurocritical care specialists) in multiple countries.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

190

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suíça
    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Suíça, 1011
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Physicians involved in delivering care to neurosurgical patients: neuroanesthesiologists, neurosurgeons, neurocritical care specialists

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Physician actively involved in delivering care to neurosurgical patients
  • Physician formerly involved in delivering care to neurosurgical patients

Exclusion Criteria:

  • Has already completed the survey

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Clinical Specialty

We will compare responses across the following clinical specialties :

  1. Neuroanesthesiologists
  2. Neurosurgeons
  3. Neurocritical care specialists NB: Some participants may have a double clinical specialty.
Outro: Survey
This is a cross-sectional practice survey. There is no intervention.
Clinical Setting

We will compare responses across the following clinical settings:

  1. Cities
  2. Countries
  3. Number of cases per year
Outro: Survey
This is a cross-sectional practice survey. There is no intervention.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalence of early extubation
Prazo: 3 months
Percentage of patients being extubated early, as estimated by responders. Early extubation is defined as extubation at the end of surgery, in the operating room, prior to discharge to recovery or intensive care.
3 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inventory of perceived main predictors of early extubation
Prazo: 3 months

Participants to the survey can select up to 3 of the following options:

Survey options are:

Patient's level of consciousness Evidence of brainstem dysfunction Patient's physical status prior to surgery History or suspicion of difficult airway Preoperative imaging Duration of surgery Course of surgery Time of day when surgery ends Other (to be completed by responder)
3 months
Personnel perceived to make the decision to extubate early
Prazo: 3 months

Participants to the survey can select 1 or several of the following options:

Anesthesiologist Neurosurgeon Neurocritical care physician
3 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Colaboradores

Nicolai Goettel
Hervé Quintard
Torstein Meling
Lien Jakus
Camille Levy

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de dezembro de 2021

Primeira postagem (Real)

14 de janeiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Req-2021-01236

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Neoplasias Infratentoriais

Ensaios clínicos em Survey

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Armenia

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever