Enquête sur la qualité de vie dans la scoliose idiopathique de l'adolescent
22 juillet 2022 mis à jour par: Mehmet Hanifi Kaya, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
le but de notre étude est d'identifier des prédicteurs indépendants de la qualité de vie dans les SIA.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La scoliose idiopathique de l'adolescent (AIS) est la déformation latérale et horizontale de la colonne vertébrale qui survient de manière idiopathique à l'âge de l'adolescence.
Le but de cette étude est d'identifier des prédicteurs indépendants de la qualité de vie dans l'AIS
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
28
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kırşehir, Turquie, 40100
- Kırsehir Ahi Evran University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
10 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
volontaires pour l'étude, les participants ont reçu un diagnostic de scoliose idiopathique chez l'adolescent,
La description
Critère d'intégration:
- volontaires pour l'étude, les participants ont reçu un diagnostic de scoliose idiopathique chez l'adolescent,
- entre 10 et 18 ans
- Angle Cobb entre 10 et 30 degrés
- Courbe de Lenke type 1
Critère d'exclusion:
- scoliose non idiopathique,
- qui avait des contre-indications à l'exercice
- qui a déjà subi une chirurgie de la colonne vertébrale
- qui ont eu un traitement orthétique pour la scoliose avant
- qui avait des contre-indications à l'exercice
- qui avait un autre neuromusculaire
- qui avait un problème cardiopulmonaire et rhumatologique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Enquête sur la qualité de vie dans la scoliose idiopathique de l'adolescent
Délai: 4 semaines
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Qualité de vie Scoliosis Research Society-22 questionnaire
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 septembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
12 octobre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 février 2022
Première publication (Réel)
16 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2022
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 27.04.2021-10775
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .