Untersuchung der Lebensqualität bei jugendlicher idiopathischer Skoliose
22. Juli 2022 aktualisiert von: Mehmet Hanifi Kaya, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Ziel unserer Studie ist es, unabhängige Prädiktoren für die Lebensqualität bei AIS zu identifizieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die adoleszente idiopathische Skoliose (AIS) ist die seitliche und horizontale Deformation der Columna vertebralis, die idiopathisch im Jugendalter auftritt.
Ziel dieser Studie ist es, unabhängige Prädiktoren für die Lebensqualität bei AIS zu identifizieren
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
28
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Kırşehir, Truthahn, 40100
- Kırsehir Ahi Evran University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
10 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Bei den freiwillig an der Studie teilnehmenden Teilnehmern wurde eine jugendliche idiopathische Skoliose diagnostiziert.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bei den freiwillig an der Studie teilnehmenden Teilnehmern wurde eine jugendliche idiopathische Skoliose diagnostiziert.
- zwischen 10 und 18 Jahren
- Cobb-Winkel zwischen 10 und 30 Grad
- Lenkkurve Typ 1
Ausschlusskriterien:
- nicht-idiopathische Skoliose,
- die Kontraindikationen für sportliche Betätigung hatten
- die sich bereits einer Wirbelsäulenoperation unterzogen hatten
- die zuvor eine orthetische Behandlung wegen Skoliose hatten
- die Kontraindikationen für sportliche Betätigung hatten
- der einen anderen neuromuskulären hatte
- die kardiopulmonale und rheumatische Probleme hatten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Untersuchung der Lebensqualität bei jugendlicher idiopathischer Skoliose
Zeitfenster: 4 Woche
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Fragebogen der Skoliosis Research Society-22 zur Lebensqualität
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4 Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. September 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. September 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
12. Oktober 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Januar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Februar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. Februar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. Juli 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Juli 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 27.04.2021-10775
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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