Indagine sulla qualità della vita nella scoliosi idiopatica adolescenziale
22 luglio 2022 aggiornato da: Mehmet Hanifi Kaya, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
lo scopo del nostro studio è identificare i predittori indipendenti della qualità della vita nell'AIS.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
La scoliosi idiopatica adolescenziale (AIS) è la deformità laterale e orizzontale della colonna vertebrale che si verifica idiopaticamente nell'età adolescenziale.
Lo scopo di questo studio è identificare i predittori indipendenti della qualità della vita nell'AIS
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
28
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kırşehir, Tacchino, 40100
- Kırsehir Ahi Evran University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 10 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
volontariamente per i partecipanti allo studio è stata diagnosticata la scoliosi idiopatica adolescenziale,
Descrizione
Criterio di inclusione:
- volontariamente per i partecipanti allo studio è stata diagnosticata la scoliosi idiopatica adolescenziale,
- tra i 10 e i 18 anni
- Angolo di Cobb tra 10 e 30 gradi
- Curva di Lenke tipo 1
Criteri di esclusione:
- scoliosi non idiopatica,
- chi aveva controindicazioni all'esercizio
- che ha avuto un precedente intervento chirurgico alla colonna vertebrale
- che ha avuto un trattamento ortesico per la scoliosi prima
- chi aveva controindicazioni all'esercizio
- che aveva un altro neuromuscolare
- che aveva problemi cardiopolmonari e reumateologici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Indagine sulla qualità della vita nella scoliosi idiopatica adolescenziale
Lasso di tempo: 4 settimana
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Qualità della vita Scoliosis Research Society-22 questionario
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4 settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 settembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
30 settembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
12 ottobre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 gennaio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 febbraio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
16 febbraio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 luglio 2022
Ultimo verificato
1 luglio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 27.04.2021-10775
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .