- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05242601
Investigación de la calidad de vida en la escoliosis idiopática del adolescente
22 de julio de 2022 actualizado por: Mehmet Hanifi Kaya, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
el objetivo de nuestro estudio es identificar predictores independientes de calidad de vida en AIS.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
La escoliosis idiopática del adolescente (EIA) es la deformidad lateral y horizontal de la columna vertebral que se presenta idiopáticamente en la adolescencia.
El objetivo de este estudio es identificar predictores independientes de calidad de vida en AIS
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
28
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kırşehir, Pavo, 40100
- Kırşehir Ahi Evran University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
10 años a 18 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
se ofrecieron como voluntarios para el estudio a los participantes se les diagnosticó escoliosis idiopática del adolescente,
Descripción
Criterios de inclusión:
- se ofrecieron como voluntarios para el estudio a los participantes se les diagnosticó escoliosis idiopática del adolescente,
- entre las edades 10-18
- Ángulo de Cobb entre 10-30 grados
- Curva de Lenke tipo 1
Criterio de exclusión:
- escoliosis no idiopática,
- que tenían contraindicaciones para hacer ejercicio
- que tuvo cirugía espinal previa
- que tuvo tratamiento ortopédico para la escoliosis antes
- que tenían contraindicaciones para hacer ejercicio
- que tenía otro neuromuscular
- que tenía problemas cardiopulmonares y reumatológicos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Investigación de la calidad de vida en la escoliosis idiopática del adolescente
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Cuestionario de calidad de vida de la Scoliosis Research Society-22
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de septiembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de septiembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
12 de octubre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
16 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de julio de 2022
Última verificación
1 de julio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 27.04.2021-10775
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .