Effect of Muscle Energy Technique Versus Strain-counterstrain on Upper Trapezius Trigger Points
21 avril 2022 mis à jour par: Riphah International University
Effect of Muscle Energy Technique Versus Strain-Counterstrain on Upper Trapezius Myofascial Active Trigger Points. A Randomized Control Trial
Aim of the study To determine the comparative effects of muscle energy technique and strain counter strain in upper trapezius trigger point.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
A Randomized Controlled trial will be conducted after approval of synopsis.
To enroll patients Purposive sampling technique will be used.
Patients will be selected according to the pre-defined inclusion and exclusion criteria.
The enrolled patients will be allocated into two groups, group A and group B. On Group A muscle energy technique will be applied for 30 seconds and repeat 3 to 5 times per on treatment session and Group B will be treated with strain counter strain for 20-30 seconds and repeat this process for up to five times.
Assessment will be done at baseline, 2nd week, 4th week and 6th week of treatment.
Follow up will be assessed 15 days after completion of treatment protocol.
The patients' outcome will be measured by Visual Analog Scale for pain intensity and Neck Disability Index .
Informed consent will be taken from each patient.
Statistical Package of Social Sciences software, version 20 will be used for the analysis of data.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- ripah international university
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 34 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Participants who are 18 to 34 years old
- In upper trapezius From 2 weeks Had mechanical neck pain and was diagnosed with active myofacial Trigger points
- Subjects have to exhibit a tendor point in the upper trapezius muscle either on the left or right side
- Local pain is greater than 3/10 on Visual Analog scale
Exclusion Criteria:
- Patient with cervical radiculopathy
- Patients with Fibromyalgia syndrome
- Patients who had cervical spine surgery
- Patient with myelopathy
- Patients who had myofacial pain therapy
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Muscle Energy Technique
Muscle energy Technique will be applied on the subjects, when they will be lying supine and on the effect side therapist will stabilize shoulder by one hand, while the ear / mastoid area of the affected side will be hold by opposite hand.
The head and neck will be bend to contralateral side, then bends on the same side.
Subject will raise his shoulder with the shoulder fixed to the ear with less effort than the maximum.
Isometric contraction will be maintain for 7-10 seconds.
This position will be held for 30 seconds and repeat three to five times per on treatment session
|
Muscle Energy Technique is a common way to achieve muscle tension release (stop) before stretching other's adductor muscles
|
|
Expérimental: Strain-counterstrain
Strain And Counter Strain will be applied on subject in normal position and will be produced by placing the muscle in a short / relaxed position, the point where the pain will reduce of at least 70% will be produce will easily define.
The patient will be in a supine position while the doctor will place the labial arm in flexion, abduction and external rotation to reduce the reported Trp pain.
Once the position is easy to find, the pressure will be apply to the Trp and will be hold for 20-30 seconds and repeat this process for up to five times
|
Strain-counterstrain is also used for manual Trigger Point processing.
This involves identifying active TRP and then applying pressure until a ridiculous reaction occurs.
The area is then positioned to reduce tension in the injured muscle and later reduce tripod pain.
When the pain subsides, the tissues that are most stressed feel relaxed and there is a local decrease in the ground
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle analogique visuelle
Délai: 12e semaine
|
Une échelle visuelle analogique est un instrument de mesure qui tente de mesurer une caractéristique ou une attitude dont on pense qu'elle s'étend sur un continuum de valeurs et qui ne peut pas être facilement mesurée directement.
Il est souvent utilisé dans la recherche épidémiologique et clinique pour mesurer l'intensité ou la fréquence de divers symptômes.
|
12e semaine
|
|
Neck Disability Index
Délai: 12th Week
|
The Neck Disability Index is a 10-item questionnaire that measures a patient's self-reported neck pain related disability.
A higher Neck Disability Index score means the greater a patient's perceived disability due to neck pain
|
12th Week
|
|
Goniometer
Délai: 12th Week
|
Goniometer has been the most widely used tool for measuring joint range of motion.
To ensure reliable measurement, standardized, specific positions and landmarks are used to measure Cervical lateral flexion range of motion.
|
12th Week
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2021
Achèvement primaire (Réel)
20 mars 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
25 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 février 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2022
Première publication (Réel)
28 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2022
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC-FSD-00268
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .