- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05258201
Effect of Muscle Energy Technique Versus Strain-counterstrain on Upper Trapezius Trigger Points
21 april 2022 bijgewerkt door: Riphah International University
Effect of Muscle Energy Technique Versus Strain-Counterstrain on Upper Trapezius Myofascial Active Trigger Points. A Randomized Control Trial
Aim of the study To determine the comparative effects of muscle energy technique and strain counter strain in upper trapezius trigger point.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
A Randomized Controlled trial will be conducted after approval of synopsis.
To enroll patients Purposive sampling technique will be used.
Patients will be selected according to the pre-defined inclusion and exclusion criteria.
The enrolled patients will be allocated into two groups, group A and group B. On Group A muscle energy technique will be applied for 30 seconds and repeat 3 to 5 times per on treatment session and Group B will be treated with strain counter strain for 20-30 seconds and repeat this process for up to five times.
Assessment will be done at baseline, 2nd week, 4th week and 6th week of treatment.
Follow up will be assessed 15 days after completion of treatment protocol.
The patients' outcome will be measured by Visual Analog Scale for pain intensity and Neck Disability Index .
Informed consent will be taken from each patient.
Statistical Package of Social Sciences software, version 20 will be used for the analysis of data.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- ripah international university
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 34 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Participants who are 18 to 34 years old
- In upper trapezius From 2 weeks Had mechanical neck pain and was diagnosed with active myofacial Trigger points
- Subjects have to exhibit a tendor point in the upper trapezius muscle either on the left or right side
- Local pain is greater than 3/10 on Visual Analog scale
Exclusion Criteria:
- Patient with cervical radiculopathy
- Patients with Fibromyalgia syndrome
- Patients who had cervical spine surgery
- Patient with myelopathy
- Patients who had myofacial pain therapy
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Muscle Energy Technique
Muscle energy Technique will be applied on the subjects, when they will be lying supine and on the effect side therapist will stabilize shoulder by one hand, while the ear / mastoid area of the affected side will be hold by opposite hand.
The head and neck will be bend to contralateral side, then bends on the same side.
Subject will raise his shoulder with the shoulder fixed to the ear with less effort than the maximum.
Isometric contraction will be maintain for 7-10 seconds.
This position will be held for 30 seconds and repeat three to five times per on treatment session
|
Muscle Energy Technique is a common way to achieve muscle tension release (stop) before stretching other's adductor muscles
|
|
Experimenteel: Strain-counterstrain
Strain And Counter Strain will be applied on subject in normal position and will be produced by placing the muscle in a short / relaxed position, the point where the pain will reduce of at least 70% will be produce will easily define.
The patient will be in a supine position while the doctor will place the labial arm in flexion, abduction and external rotation to reduce the reported Trp pain.
Once the position is easy to find, the pressure will be apply to the Trp and will be hold for 20-30 seconds and repeat this process for up to five times
|
Strain-counterstrain is also used for manual Trigger Point processing.
This involves identifying active TRP and then applying pressure until a ridiculous reaction occurs.
The area is then positioned to reduce tension in the injured muscle and later reduce tripod pain.
When the pain subsides, the tissues that are most stressed feel relaxed and there is a local decrease in the ground
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 12e Week
|
Een visueel analoge schaal is een meetinstrument dat probeert een kenmerk of houding te meten waarvan wordt aangenomen dat deze zich uitstrekt over een continuüm van waarden en die niet gemakkelijk direct kan worden gemeten.
Het wordt vaak gebruikt in epidemiologisch en klinisch onderzoek om de intensiteit of frequentie van verschillende symptomen te meten.
|
12e Week
|
|
Neck Disability Index
Tijdsspanne: 12th Week
|
The Neck Disability Index is a 10-item questionnaire that measures a patient's self-reported neck pain related disability.
A higher Neck Disability Index score means the greater a patient's perceived disability due to neck pain
|
12th Week
|
|
Goniometer
Tijdsspanne: 12th Week
|
Goniometer has been the most widely used tool for measuring joint range of motion.
To ensure reliable measurement, standardized, specific positions and landmarks are used to measure Cervical lateral flexion range of motion.
|
12th Week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 maart 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
25 maart 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 februari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 februari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 februari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 april 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 april 2022
Laatst geverifieerd
1 april 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC-FSD-00268
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .