Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effect of Muscle Energy Technique Versus Strain-counterstrain on Upper Trapezius Trigger Points

21. april 2022 oppdatert av: Riphah International University

Effect of Muscle Energy Technique Versus Strain-Counterstrain on Upper Trapezius Myofascial Active Trigger Points. A Randomized Control Trial

Aim of the study To determine the comparative effects of muscle energy technique and strain counter strain in upper trapezius trigger point.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

A Randomized Controlled trial will be conducted after approval of synopsis. To enroll patients Purposive sampling technique will be used. Patients will be selected according to the pre-defined inclusion and exclusion criteria. The enrolled patients will be allocated into two groups, group A and group B. On Group A muscle energy technique will be applied for 30 seconds and repeat 3 to 5 times per on treatment session and Group B will be treated with strain counter strain for 20-30 seconds and repeat this process for up to five times. Assessment will be done at baseline, 2nd week, 4th week and 6th week of treatment. Follow up will be assessed 15 days after completion of treatment protocol. The patients' outcome will be measured by Visual Analog Scale for pain intensity and Neck Disability Index . Informed consent will be taken from each patient. Statistical Package of Social Sciences software, version 20 will be used for the analysis of data.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • ripah international university

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 34 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Participants who are 18 to 34 years old
  2. In upper trapezius From 2 weeks Had mechanical neck pain and was diagnosed with active myofacial Trigger points
  3. Subjects have to exhibit a tendor point in the upper trapezius muscle either on the left or right side
  4. Local pain is greater than 3/10 on Visual Analog scale

Exclusion Criteria:

  1. Patient with cervical radiculopathy
  2. Patients with Fibromyalgia syndrome
  3. Patients who had cervical spine surgery
  4. Patient with myelopathy
  5. Patients who had myofacial pain therapy

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Muscle Energy Technique
Muscle energy Technique will be applied on the subjects, when they will be lying supine and on the effect side therapist will stabilize shoulder by one hand, while the ear / mastoid area of the affected side will be hold by opposite hand. The head and neck will be bend to contralateral side, then bends on the same side. Subject will raise his shoulder with the shoulder fixed to the ear with less effort than the maximum. Isometric contraction will be maintain for 7-10 seconds. This position will be held for 30 seconds and repeat three to five times per on treatment session
Annen: Muscle Energy Technique
Muscle Energy Technique is a common way to achieve muscle tension release (stop) before stretching other's adductor muscles
Eksperimentell: Strain-counterstrain
Strain And Counter Strain will be applied on subject in normal position and will be produced by placing the muscle in a short / relaxed position, the point where the pain will reduce of at least 70% will be produce will easily define. The patient will be in a supine position while the doctor will place the labial arm in flexion, abduction and external rotation to reduce the reported Trp pain. Once the position is easy to find, the pressure will be apply to the Trp and will be hold for 20-30 seconds and repeat this process for up to five times
Annen: Strain-counterstrain
Strain-counterstrain is also used for manual Trigger Point processing. This involves identifying active TRP and then applying pressure until a ridiculous reaction occurs. The area is then positioned to reduce tension in the injured muscle and later reduce tripod pain. When the pain subsides, the tissues that are most stressed feel relaxed and there is a local decrease in the ground

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell analog skala
Tidsramme: 12. uke
En visuell analog skala er et måleinstrument som prøver å måle en egenskap eller holdning som antas å strekke seg over et kontinuum av verdier og som ikke lett kan måles direkte. Det brukes ofte i epidemiologisk og klinisk forskning for å måle intensiteten eller frekvensen av ulike symptomer.
12. uke
Neck Disability Index
Tidsramme: 12th Week
The Neck Disability Index is a 10-item questionnaire that measures a patient's self-reported neck pain related disability. A higher Neck Disability Index score means the greater a patient's perceived disability due to neck pain
12th Week
Goniometer
Tidsramme: 12th Week
Goniometer has been the most widely used tool for measuring joint range of motion. To ensure reliable measurement, standardized, specific positions and landmarks are used to measure Cervical lateral flexion range of motion.
12th Week

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2021

Primær fullføring (Faktiske)

20. mars 2022

Studiet fullført (Faktiske)

25. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

28. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC-FSD-00268

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere