- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05258201
Effect of Muscle Energy Technique Versus Strain-counterstrain on Upper Trapezius Trigger Points
21 aprile 2022 aggiornato da: Riphah International University
Effect of Muscle Energy Technique Versus Strain-Counterstrain on Upper Trapezius Myofascial Active Trigger Points. A Randomized Control Trial
Aim of the study To determine the comparative effects of muscle energy technique and strain counter strain in upper trapezius trigger point.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
A Randomized Controlled trial will be conducted after approval of synopsis.
To enroll patients Purposive sampling technique will be used.
Patients will be selected according to the pre-defined inclusion and exclusion criteria.
The enrolled patients will be allocated into two groups, group A and group B. On Group A muscle energy technique will be applied for 30 seconds and repeat 3 to 5 times per on treatment session and Group B will be treated with strain counter strain for 20-30 seconds and repeat this process for up to five times.
Assessment will be done at baseline, 2nd week, 4th week and 6th week of treatment.
Follow up will be assessed 15 days after completion of treatment protocol.
The patients' outcome will be measured by Visual Analog Scale for pain intensity and Neck Disability Index .
Informed consent will be taken from each patient.
Statistical Package of Social Sciences software, version 20 will be used for the analysis of data.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
50
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Ripah International university
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 34 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Participants who are 18 to 34 years old
- In upper trapezius From 2 weeks Had mechanical neck pain and was diagnosed with active myofacial Trigger points
- Subjects have to exhibit a tendor point in the upper trapezius muscle either on the left or right side
- Local pain is greater than 3/10 on Visual Analog scale
Exclusion Criteria:
- Patient with cervical radiculopathy
- Patients with Fibromyalgia syndrome
- Patients who had cervical spine surgery
- Patient with myelopathy
- Patients who had myofacial pain therapy
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Muscle Energy Technique
Muscle energy Technique will be applied on the subjects, when they will be lying supine and on the effect side therapist will stabilize shoulder by one hand, while the ear / mastoid area of the affected side will be hold by opposite hand.
The head and neck will be bend to contralateral side, then bends on the same side.
Subject will raise his shoulder with the shoulder fixed to the ear with less effort than the maximum.
Isometric contraction will be maintain for 7-10 seconds.
This position will be held for 30 seconds and repeat three to five times per on treatment session
|
Muscle Energy Technique is a common way to achieve muscle tension release (stop) before stretching other's adductor muscles
|
|
Sperimentale: Strain-counterstrain
Strain And Counter Strain will be applied on subject in normal position and will be produced by placing the muscle in a short / relaxed position, the point where the pain will reduce of at least 70% will be produce will easily define.
The patient will be in a supine position while the doctor will place the labial arm in flexion, abduction and external rotation to reduce the reported Trp pain.
Once the position is easy to find, the pressure will be apply to the Trp and will be hold for 20-30 seconds and repeat this process for up to five times
|
Strain-counterstrain is also used for manual Trigger Point processing.
This involves identifying active TRP and then applying pressure until a ridiculous reaction occurs.
The area is then positioned to reduce tension in the injured muscle and later reduce tripod pain.
When the pain subsides, the tissues that are most stressed feel relaxed and there is a local decrease in the ground
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 12a settimana
|
Una scala analogica visiva è uno strumento di misurazione che cerca di misurare una caratteristica o un atteggiamento che si ritiene possa variare in un continuum di valori e non può essere facilmente misurato direttamente.
Viene spesso utilizzato nella ricerca epidemiologica e clinica per misurare l'intensità o la frequenza di vari sintomi.
|
12a settimana
|
|
Neck Disability Index
Lasso di tempo: 12th Week
|
The Neck Disability Index is a 10-item questionnaire that measures a patient's self-reported neck pain related disability.
A higher Neck Disability Index score means the greater a patient's perceived disability due to neck pain
|
12th Week
|
|
Goniometer
Lasso di tempo: 12th Week
|
Goniometer has been the most widely used tool for measuring joint range of motion.
To ensure reliable measurement, standardized, specific positions and landmarks are used to measure Cervical lateral flexion range of motion.
|
12th Week
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2021
Completamento primario (Effettivo)
20 marzo 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
25 marzo 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 febbraio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 febbraio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
28 febbraio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 aprile 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 aprile 2022
Ultimo verificato
1 aprile 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC-FSD-00268
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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