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Guidelines for Parental Involvement in the Care of Suicidal Youth (S-Urg-Quali)

24 mars 2022 mis à jour par: University Hospital, Clermont-Ferrand

Developing Guidelines for Parental Involvement in the Emergency Care of Suicidal Adolescents and Young Adults: a Qualitative Study

Parents occupy a central place in the emergency care of suicidal adolescents and young adults. However, from 15 to 25yo, three different administrative situations exist in France:

  • <16yo: admission to a child ED by a team trained to receive the youngest patients.
  • 16-18yo: admission to an adult ED by team devoted to adult care, no exit without parents' authorization.
  • >18yo: admission to an adult ED by team.

Laying on qualitative observational protocol and a Delphi approach, this study will explore the perspective of adolescents and young adults following a suicidal attempt, the perspective of their parents, and the perspective of their healthcare professionals to build guidelines for parental involvement in care of suicidal youths.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Suicide is the second leading cause of death among 15-25 year olds, with the highest rate of hospitalization for SC of any age group. The psychopathology of suicidal behavior in adolescents and young adults (AYA) is homogeneous: risk factors, precipitating factors, representations. Parents occupy a central place in care. They are i) involved in the care decision; ii) actively involved in care; and ii) a source of motivation for trust and adherence to care.

However, if the psychopathology of suicidal crisis is homogeneous, the transition between pediatric and adult care implies very different management in the emergency department (ED). In France, three situations can be described:

  • <16yo: admission to a child ED by a team trained to receive the youngest patients.
  • 16-18yo: admission to an adult ED by team devoted to adult care, no exit without parents' authorization.
  • >18yo: admission to an adult ED by team devoted to adult care, no right to contact the parents in case of patient opposition.
  • Before 16 years of age: admission to the children's UAS, care by a team trained to receive the youngest patients.
  • 16-18 years: admission to the adult UAS, care by adult professionals, clinical and legal particularities of care for minors.
  • After 18 years old: admission to adult UAS, legal constraints of the adult care setting.

The objectives of this qualitative observational study is to build guidelines for the involvement of the parents in the care in these three situations.

The study will include adolescents and young adults from the three situations, their parents and the professionals who take care of them. Individual semi-structured interviews will be organized to collect their experiences. Qualitative analyses will be conduct, following Interpretative Phenomenological Analysis. A pre-approved guideline will be construct and a Delphi approach will be conducted to approved the final version of the guideline.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Clermont-Ferrand, France, 63000
        • CHU de Clermont-Ferrand
        • Chercheur principal:
          • Jonathan Lachal

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 25 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Any adolescent and young adult admitted to an Emergency Department (ED) in one of the inclusion center following a suicidal act or considered as such by the medical team. Their parents; healthcare professionals working in ED of the inclusion centers.

La description

Inclusion Criteria:

Adolescents and Young adults

  • Admitted to an Emergency Department (ED) following a suicidal act or considered as such by the medical team

Parents

  • Parents of the included youths >18y

Healthcare professionals

  • >18y
  • Working in ED
  • Usually taking care of suicidal youths

All the participants

  • French speaking
  • Affiliation to a social security regime
  • Participation agreement

Exclusion Criteria:

All the participants

  • Present an acute somatic or psychiatric disease which may hinder the well organization of the interview

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Adolescents and young adults
Boys and girls from 15 to 25 years old admitted to an Emergency Department (ED) following a suicidal act or considered as such by the medical team
Parents
One or the two parents of the included adolescents and young adults
Healthcare professionals
Professionals working in one emergency departments of the inclusion centers and who usually take care of suicidal adolescents and young adults

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Developing guidelines defining the role of parents in the medical decision and the care of the youths
Délai: Day 1
Thematic framework summarizing the perspectives of three groups of participants.
Day 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Describing each context of care
Délai: Day 1
Qualitative description of each of the three context of care (<16y, 16-18y, >18y)
Day 1
Describing expectations from each group
Délai: Day 1
Qualitative description of each of the three participant groups (adolescents and young adults, parents, professionals)
Day 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jonathan Lachal, University Hospital, Clermont-Ferrand

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 mai 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2022

Première publication (Réel)

25 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AOI 2021 LACHAL
  • 2021-A03244-37 (Autre identifiant: ANSM)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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