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Guidelines for Parental Involvement in the Care of Suicidal Youth (S-Urg-Quali)

24. März 2022 aktualisiert von: University Hospital, Clermont-Ferrand

Developing Guidelines for Parental Involvement in the Emergency Care of Suicidal Adolescents and Young Adults: a Qualitative Study

Parents occupy a central place in the emergency care of suicidal adolescents and young adults. However, from 15 to 25yo, three different administrative situations exist in France:

  • <16yo: admission to a child ED by a team trained to receive the youngest patients.
  • 16-18yo: admission to an adult ED by team devoted to adult care, no exit without parents' authorization.
  • >18yo: admission to an adult ED by team.

Laying on qualitative observational protocol and a Delphi approach, this study will explore the perspective of adolescents and young adults following a suicidal attempt, the perspective of their parents, and the perspective of their healthcare professionals to build guidelines for parental involvement in care of suicidal youths.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Suicide is the second leading cause of death among 15-25 year olds, with the highest rate of hospitalization for SC of any age group. The psychopathology of suicidal behavior in adolescents and young adults (AYA) is homogeneous: risk factors, precipitating factors, representations. Parents occupy a central place in care. They are i) involved in the care decision; ii) actively involved in care; and ii) a source of motivation for trust and adherence to care.

However, if the psychopathology of suicidal crisis is homogeneous, the transition between pediatric and adult care implies very different management in the emergency department (ED). In France, three situations can be described:

  • <16yo: admission to a child ED by a team trained to receive the youngest patients.
  • 16-18yo: admission to an adult ED by team devoted to adult care, no exit without parents' authorization.
  • >18yo: admission to an adult ED by team devoted to adult care, no right to contact the parents in case of patient opposition.
  • Before 16 years of age: admission to the children's UAS, care by a team trained to receive the youngest patients.
  • 16-18 years: admission to the adult UAS, care by adult professionals, clinical and legal particularities of care for minors.
  • After 18 years old: admission to adult UAS, legal constraints of the adult care setting.

The objectives of this qualitative observational study is to build guidelines for the involvement of the parents in the care in these three situations.

The study will include adolescents and young adults from the three situations, their parents and the professionals who take care of them. Individual semi-structured interviews will be organized to collect their experiences. Qualitative analyses will be conduct, following Interpretative Phenomenological Analysis. A pre-approved guideline will be construct and a Delphi approach will be conducted to approved the final version of the guideline.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Clermont-Ferrand, Frankreich, 63000
        • CHU de Clermont-Ferrand
        • Hauptermittler:
          • Jonathan Lachal

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 25 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Any adolescent and young adult admitted to an Emergency Department (ED) in one of the inclusion center following a suicidal act or considered as such by the medical team. Their parents; healthcare professionals working in ED of the inclusion centers.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Adolescents and Young adults

  • Admitted to an Emergency Department (ED) following a suicidal act or considered as such by the medical team

Parents

  • Parents of the included youths >18y

Healthcare professionals

  • >18y
  • Working in ED
  • Usually taking care of suicidal youths

All the participants

  • French speaking
  • Affiliation to a social security regime
  • Participation agreement

Exclusion Criteria:

All the participants

  • Present an acute somatic or psychiatric disease which may hinder the well organization of the interview

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Adolescents and young adults
Boys and girls from 15 to 25 years old admitted to an Emergency Department (ED) following a suicidal act or considered as such by the medical team
Parents
One or the two parents of the included adolescents and young adults
Healthcare professionals
Professionals working in one emergency departments of the inclusion centers and who usually take care of suicidal adolescents and young adults

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Developing guidelines defining the role of parents in the medical decision and the care of the youths
Zeitfenster: Day 1
Thematic framework summarizing the perspectives of three groups of participants.
Day 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Describing each context of care
Zeitfenster: Day 1
Qualitative description of each of the three context of care (<16y, 16-18y, >18y)
Day 1
Describing expectations from each group
Zeitfenster: Day 1
Qualitative description of each of the three participant groups (adolescents and young adults, parents, professionals)
Day 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jonathan Lachal, University Hospital, Clermont-Ferrand

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Mai 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • AOI 2021 LACHAL
  • 2021-A03244-37 (Andere Kennung: ANSM)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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