Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Guidelines for Parental Involvement in the Care of Suicidal Youth (S-Urg-Quali)

24 марта 2022 г. обновлено: University Hospital, Clermont-Ferrand

Developing Guidelines for Parental Involvement in the Emergency Care of Suicidal Adolescents and Young Adults: a Qualitative Study

Parents occupy a central place in the emergency care of suicidal adolescents and young adults. However, from 15 to 25yo, three different administrative situations exist in France:

  • <16yo: admission to a child ED by a team trained to receive the youngest patients.
  • 16-18yo: admission to an adult ED by team devoted to adult care, no exit without parents' authorization.
  • >18yo: admission to an adult ED by team.

Laying on qualitative observational protocol and a Delphi approach, this study will explore the perspective of adolescents and young adults following a suicidal attempt, the perspective of their parents, and the perspective of their healthcare professionals to build guidelines for parental involvement in care of suicidal youths.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Suicide is the second leading cause of death among 15-25 year olds, with the highest rate of hospitalization for SC of any age group. The psychopathology of suicidal behavior in adolescents and young adults (AYA) is homogeneous: risk factors, precipitating factors, representations. Parents occupy a central place in care. They are i) involved in the care decision; ii) actively involved in care; and ii) a source of motivation for trust and adherence to care.

However, if the psychopathology of suicidal crisis is homogeneous, the transition between pediatric and adult care implies very different management in the emergency department (ED). In France, three situations can be described:

  • <16yo: admission to a child ED by a team trained to receive the youngest patients.
  • 16-18yo: admission to an adult ED by team devoted to adult care, no exit without parents' authorization.
  • >18yo: admission to an adult ED by team devoted to adult care, no right to contact the parents in case of patient opposition.
  • Before 16 years of age: admission to the children's UAS, care by a team trained to receive the youngest patients.
  • 16-18 years: admission to the adult UAS, care by adult professionals, clinical and legal particularities of care for minors.
  • After 18 years old: admission to adult UAS, legal constraints of the adult care setting.

The objectives of this qualitative observational study is to build guidelines for the involvement of the parents in the care in these three situations.

The study will include adolescents and young adults from the three situations, their parents and the professionals who take care of them. Individual semi-structured interviews will be organized to collect their experiences. Qualitative analyses will be conduct, following Interpretative Phenomenological Analysis. A pre-approved guideline will be construct and a Delphi approach will be conducted to approved the final version of the guideline.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Clermont-Ferrand, Франция, 63000
        • CHU de Clermont-Ferrand
        • Главный следователь:
          • Jonathan Lachal

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 25 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Any adolescent and young adult admitted to an Emergency Department (ED) in one of the inclusion center following a suicidal act or considered as such by the medical team. Their parents; healthcare professionals working in ED of the inclusion centers.

Описание

Inclusion Criteria:

Adolescents and Young adults

  • Admitted to an Emergency Department (ED) following a suicidal act or considered as such by the medical team

Parents

  • Parents of the included youths >18y

Healthcare professionals

  • >18y
  • Working in ED
  • Usually taking care of suicidal youths

All the participants

  • French speaking
  • Affiliation to a social security regime
  • Participation agreement

Exclusion Criteria:

All the participants

  • Present an acute somatic or psychiatric disease which may hinder the well organization of the interview

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Adolescents and young adults
Boys and girls from 15 to 25 years old admitted to an Emergency Department (ED) following a suicidal act or considered as such by the medical team
Parents
One or the two parents of the included adolescents and young adults
Healthcare professionals
Professionals working in one emergency departments of the inclusion centers and who usually take care of suicidal adolescents and young adults

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Developing guidelines defining the role of parents in the medical decision and the care of the youths
Временное ограничение: Day 1
Thematic framework summarizing the perspectives of three groups of participants.
Day 1

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Describing each context of care
Временное ограничение: Day 1
Qualitative description of each of the three context of care (<16y, 16-18y, >18y)
Day 1
Describing expectations from each group
Временное ограничение: Day 1
Qualitative description of each of the three participant groups (adolescents and young adults, parents, professionals)
Day 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jonathan Lachal, University Hospital, Clermont-Ferrand

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 мая 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AOI 2021 LACHAL
  • 2021-A03244-37 (Другой идентификатор: ANSM)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться