Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Guidelines for Parental Involvement in the Care of Suicidal Youth (S-Urg-Quali)

24 maart 2022 bijgewerkt door: University Hospital, Clermont-Ferrand

Developing Guidelines for Parental Involvement in the Emergency Care of Suicidal Adolescents and Young Adults: a Qualitative Study

Parents occupy a central place in the emergency care of suicidal adolescents and young adults. However, from 15 to 25yo, three different administrative situations exist in France:

  • <16yo: admission to a child ED by a team trained to receive the youngest patients.
  • 16-18yo: admission to an adult ED by team devoted to adult care, no exit without parents' authorization.
  • >18yo: admission to an adult ED by team.

Laying on qualitative observational protocol and a Delphi approach, this study will explore the perspective of adolescents and young adults following a suicidal attempt, the perspective of their parents, and the perspective of their healthcare professionals to build guidelines for parental involvement in care of suicidal youths.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Suicide is the second leading cause of death among 15-25 year olds, with the highest rate of hospitalization for SC of any age group. The psychopathology of suicidal behavior in adolescents and young adults (AYA) is homogeneous: risk factors, precipitating factors, representations. Parents occupy a central place in care. They are i) involved in the care decision; ii) actively involved in care; and ii) a source of motivation for trust and adherence to care.

However, if the psychopathology of suicidal crisis is homogeneous, the transition between pediatric and adult care implies very different management in the emergency department (ED). In France, three situations can be described:

  • <16yo: admission to a child ED by a team trained to receive the youngest patients.
  • 16-18yo: admission to an adult ED by team devoted to adult care, no exit without parents' authorization.
  • >18yo: admission to an adult ED by team devoted to adult care, no right to contact the parents in case of patient opposition.
  • Before 16 years of age: admission to the children's UAS, care by a team trained to receive the youngest patients.
  • 16-18 years: admission to the adult UAS, care by adult professionals, clinical and legal particularities of care for minors.
  • After 18 years old: admission to adult UAS, legal constraints of the adult care setting.

The objectives of this qualitative observational study is to build guidelines for the involvement of the parents in the care in these three situations.

The study will include adolescents and young adults from the three situations, their parents and the professionals who take care of them. Individual semi-structured interviews will be organized to collect their experiences. Qualitative analyses will be conduct, following Interpretative Phenomenological Analysis. A pre-approved guideline will be construct and a Delphi approach will be conducted to approved the final version of the guideline.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Clermont-Ferrand, Frankrijk, 63000
        • CHU de Clermont-Ferrand
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jonathan Lachal

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 25 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Any adolescent and young adult admitted to an Emergency Department (ED) in one of the inclusion center following a suicidal act or considered as such by the medical team. Their parents; healthcare professionals working in ED of the inclusion centers.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Adolescents and Young adults

  • Admitted to an Emergency Department (ED) following a suicidal act or considered as such by the medical team

Parents

  • Parents of the included youths >18y

Healthcare professionals

  • >18y
  • Working in ED
  • Usually taking care of suicidal youths

All the participants

  • French speaking
  • Affiliation to a social security regime
  • Participation agreement

Exclusion Criteria:

All the participants

  • Present an acute somatic or psychiatric disease which may hinder the well organization of the interview

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Adolescents and young adults
Boys and girls from 15 to 25 years old admitted to an Emergency Department (ED) following a suicidal act or considered as such by the medical team
Parents
One or the two parents of the included adolescents and young adults
Healthcare professionals
Professionals working in one emergency departments of the inclusion centers and who usually take care of suicidal adolescents and young adults

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Developing guidelines defining the role of parents in the medical decision and the care of the youths
Tijdsspanne: Day 1
Thematic framework summarizing the perspectives of three groups of participants.
Day 1

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Describing each context of care
Tijdsspanne: Day 1
Qualitative description of each of the three context of care (<16y, 16-18y, >18y)
Day 1
Describing expectations from each group
Tijdsspanne: Day 1
Qualitative description of each of the three participant groups (adolescents and young adults, parents, professionals)
Day 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jonathan Lachal, University Hospital, Clermont-Ferrand

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 mei 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 maart 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • AOI 2021 LACHAL
  • 2021-A03244-37 (Andere identificatie: ANSM)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren