Comparaison de la cyanocobalamine dans la crème à l'huile d'avocat avec la pommade combinée aux stéroïdes
22 mai 2023 mis à jour par: Ishtiaq Ahmed, Pak Emirates Military Hospital
Comparaison de la cyanocobalamine dans la crème à l'huile d'avocat avec une pommade à combinaison de stéroïdes dans le traitement du psoriasis en plaques chronique - Un essai clinique randomisé dans un hôpital de soins tertiaires
Un essai clinique randomisé avec deux groupes. Groupe A Groupe B Le groupe A est traité avec une pommade combinée de stéroïdes conventionnelle pour le traitement du psoriasis en plaques chronique.
Le groupe B est traité avec de la cyanocobalamine dans une crème à l'huile d'avocat pour le traitement du psoriasis en plaques chronique.
Chaque groupe ayant 20 patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le résultat est mesuré par le calcul du score PASI avec un suivi mensuel.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
90
Phase
- Première phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 92
- PakEmiratesMH
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Tranche d'âge (18-60 ans)
- Arthrite non psoriasique
- Pas de rétinoïdes oraux
Critère d'exclusion:
- grossesse
- Malignité
- Surface corporelle impliquant > 50 %
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Groupe A
Pommade à combinaison de stéroïdes dans le traitement du psoriasis en plaques chronique
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Cyanocobalamine dans la crème à l'huile d'avocat
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Comparateur actif: Groupe B
Cyanocobalamine dans la crème à l'huile d'avocat dans le traitement de la plaque chronique
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Cyanocobalamine dans la crème à l'huile d'avocat
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Efficacité et tolérabilité des stéroïdes par rapport à la crème à l'huile d'avocat
Délai: 12 semaines
|
Comparaison de l'efficacité de la pommade à combinaison de stéroïdes dans le traitement du psoriasis en plaques chronique
|
12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Qamar ud din Khan, MBBS,FCPS, Pak Emirates Military Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2021
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2022
Première publication (Réel)
15 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PakEmiratesMH
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .