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Comparación de cianocobalamina en crema de aceite de aguacate con pomada combinada de esteroides

22 de mayo de 2023 actualizado por: Ishtiaq Ahmed, Pak Emirates Military Hospital

Comparación de cianocobalamina en crema de aceite de aguacate con ungüento combinado de esteroides en el tratamiento de la placa crónica Psoriasi-A Ensayo clínico aleatorizado en un hospital de atención terciaria

Un ensayo clínico aleatorizado con dos grupos. Grupo A Grupo B El grupo A está siendo tratado con una pomada de combinación de esteroides convencional para el tratamiento de la psoriasis en placa crónica.

El grupo B está siendo tratado con cianocobalamina en crema de aceite de aguacate para el tratamiento de la psoriasis en placa crónica.

Cada grupo con 20 pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El resultado se mide mediante el cálculo de la puntuación PASI con seguimiento mensual.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 92
        • PakEmiratesMH

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Rango de edad (18-60 años)
  • Artritis no psoriásica
  • Sin retinoides orales

Criterio de exclusión:

  • el embarazo
  • Malignidad
  • Área de superficie corporal que implica >50%

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo A
Ungüento de combinación de esteroides en el tratamiento de la psoriasis en placa crónica
Producto combinado: Esteroide tópico potente
Crema de cianocobalamina en aceite de aguacate
Comparador activo: Grupo B
Crema de cianocobalamina en aceite de aguacate en el tratamiento de la placa crónica
Producto combinado: Esteroide tópico potente
Crema de cianocobalamina en aceite de aguacate

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eficacia y tolerabilidad de los esteroides en comparación con la crema de aceite de aguacate
Periodo de tiempo: 12 semanas
Comparación de la eficacia de la pomada combinada de esteroides en el tratamiento de la psoriasis en placa crónica
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Pak Emirates Military Hospital

Investigadores

  • Director de estudio: Qamar ud din Khan, MBBS,FCPS, Pak Emirates military hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

15 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PakEmiratesMH

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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