Infection du site chirurgical colorectal
29 avril 2022 mis à jour par: Aldara Filipa Peixoto Faria, Centro Hospitalar Universitário Lisboa Norte
Infection du site chirurgical colorectal : une étude de cohorte sur la façon de la réduire
L'infection du site opératoire (ISO) est l'une des complications postopératoires les plus fréquentes en chirurgie, avec une morbidité élevée.
Dans le centre tertiaire que les enquêteurs ont évalué, ils avaient un taux important d'infection du site opératoire.
Pour cette raison, les enquêteurs ont créé un ensemble de mesures de soins afin d'améliorer les résultats.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
De manière prospective, les enquêteurs ont mis en œuvre un ensemble de mesures de soins avec analyse rétrospective, pour réduire les ISO. Les infections superficielles, profondes et des organes/espaces ont été évaluées et comparées avant et après la mise en place du pack de soins.
Entre le 1er janvier 2016 et le 31 décembre 2020, 1139 dossiers patients relatifs à des incisions chirurgicales ont été soumis pour analyse.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1139
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients soumis à une chirurgie colorectale élective, par laparotomie, pendant une période de 5 ans, dans notre service colorectal
La description
Critère d'intégration:
- Patients soumis à une chirurgie colorectale élective entre le 1er janvier 2016 et le 31 décembre 2020
- Âge > 18 ans
- Au moins 30 jours de suivi
Critère d'exclusion:
- Patients soumis à une chirurgie colorectale urgente
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Le taux d'infections du site opératoire
Délai: 5 années
|
Évaluer la variation des infections du site opératoire sur une période de 5 ans
|
5 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2016
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
31 juillet 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 avril 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 avril 2022
Première publication (Réel)
2 mai 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 mai 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2022
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0003
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .