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Infektion einer kolorektalen Operationsstelle

29. April 2022 aktualisiert von: Aldara Filipa Peixoto Faria, Centro Hospitalar Universitário Lisboa Norte

Infektionen kolorektaler Operationsstellen: eine Kohortenstudie darüber, wie wir sie verringern können

Eine postoperative Wundinfektion (SSI) ist eine der häufigsten postoperativen Komplikationen in der Chirurgie und weist eine hohe Morbidität auf. In dem von den Forschern untersuchten Tertiärzentrum gab es eine erhebliche Rate an Infektionen an der Operationsstelle. Aus diesem Grund erstellten die Forscher ein Pflegebündel von Maßnahmen, um die Ergebnisse zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Perspektivisch führten die Forscher ein Maßnahmenpaket mit retrospektiver Analyse ein, um den SSI zu verringern. Die oberflächlichen, tiefen und Organ-/Rauminfektionen wurden vor und nach der Implementierung des Pflegepakets ausgewertet und verglichen.

Zwischen dem 1. Januar 2016 und dem 31. Dezember 2020 wurden 1139 Patientenakten im Zusammenhang mit chirurgischen Schnitten zur Analyse eingereicht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1139

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich über einen Zeitraum von 5 Jahren in unserer kolorektalen Abteilung einer einmaligen kolorektalen Operation mittels Laparotomie unterziehen mussten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich zwischen dem 1. Januar 2016 und dem 31. Dezember 2020 einer elektiven kolorektalen Operation unterzogen haben
  • Alter > 18 Jahre
  • Mindestens 30 Tage Nachbeobachtung

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die sich einer dringenden kolorektalen Operation unterziehen mussten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Rate an postoperativen Wundinfektionen
Zeitfenster: 5 Jahre
Bewerten Sie die Variation von postoperativen Wundinfektionen über einen Zeitraum von 5 Jahren
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centro Hospitalar Universitário Lisboa Norte

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0003

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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