- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05355376
Zakażenie miejsca operowanego jelita grubego
Zakażenie miejsca operacji jelita grubego: badanie kohortowe dotyczące tego, jak możemy je zmniejszyć
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Prospektywnie badacze wdrożyli pakiet środków ostrożności z analizą retrospektywną, aby zmniejszyć SSI. Oceniono i porównano zakażenia powierzchowne, głębokie i narządowe/przestrzenne przed i po wdrożeniu pakietu pielęgnacyjnego.
W okresie od 1 stycznia 2016 r. do 31 grudnia 2020 r. do analizy zgłoszono 1139 dokumentacji pacjentów dotyczących cięć chirurgicznych.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci poddani planowej operacji jelita grubego w okresie od 1 stycznia 2016 r. do 31 grudnia 2020 r.
- Wiek > 18 lat
- Co najmniej 30 dni obserwacji
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci zgłaszani do pilnej operacji jelita grubego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość zakażeń miejsca operowanego
Ramy czasowe: 5 lat
|
Ocena zmienności zakażeń miejsca operowanego w okresie 5 lat
|
5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0003
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .