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Circuits neuronaux pour la perception de l'action

17 août 2022 mis à jour par: Gabriel Kreiman, Boston Children's Hospital
Étudier les mécanismes sous-jacents à la reconnaissance et à l'exécution des actions

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les sujets participeront à une tâche où ils devront soit

  1. Effectuer un mouvement
  2. Observer un acteur effectuant un mouvement Il existe trois types d'actions incluant différents types de cinématiques et de préhension L'objectif est de comparer les circuits neuronaux activés par l'exécution de l'action versus l'observation de l'action.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 70 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints d'épilepsie pharmacologiquement intraitable subissant une implantation invasive d'électrodes

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints d'épilepsie pharmacologiquement incurable

Critère d'exclusion:

  • Toute situation pouvant mettre le patient en danger

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Autre

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sélectivité pour la cinématique et le type de mouvement dans les réponses neurophysiologiques
Délai: Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 2 ans.

Mesurez les potentiels de champ intracrânien (en microvolts) dans la bande de fréquences gamma par le biais de réponses neurophysiologiques comparant les réponses neuronales lors de la perception de l'action par rapport à l'exécution.

Nous évaluerons la sélectivité de la cinématique pour chaque type de mouvement
Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 2 ans.
Réponses évoquées par exécution de l'action
Délai: Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 2 ans.

Mesurez les potentiels de champ intracrânien (en microvolts) dans la bande de fréquences gamma par le biais de réponses neurophysiologiques comparant les réponses neuronales lors de la perception de l'action par rapport à l'exécution.

Nous quantifierons les réponses évoquées par l'exécution de l'action
Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 2 ans.
Réponses évoquées par observation d'action
Délai: Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 2 ans.

Mesurez les potentiels de champ intracrânien (en microvolts) dans la bande de fréquences gamma par le biais de réponses neurophysiologiques comparant les réponses neuronales lors de la perception de l'action par rapport à l'exécution.

Nous quantifierons les réponses évoquées par l'observation de l'action
Jusqu'à l'achèvement des études, une moyenne de 2 ans.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Boston Children's Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gabriel Kreiman, PhD, CHB

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 août 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2022

Première publication (Réel)

18 août 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2022

Dernière vérification

1 août 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB_P0405065R

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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