Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neurale circuits voor actieperceptie

17 augustus 2022 bijgewerkt door: Gabriel Kreiman, Boston Children's Hospital
Bestudeer de mechanismen die ten grondslag liggen aan het herkennen en uitvoeren van acties

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Onderwerpen zullen deelnemen aan een taak waar ze ook moeten

  1. Voer een beweging uit
  2. Observeer een acteur die een beweging uitvoert Er zijn drie soorten acties, waaronder verschillende soorten kinematica en grip. Het doel is om de neurale circuits die worden geactiveerd door actie-uitvoering te vergelijken met actie-observatie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 70 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met farmacologisch hardnekkige epilepsie die invasieve implantatie van elektroden ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met farmacologisch hardnekkige epilepsie

Uitsluitingscriteria:

  • Elke situatie die de patiënt in gevaar kan brengen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Ander

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Selectiviteit voor kinematica en bewegingstype in neurofysiologische reacties
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 2 jaar.

Meet intracraniële veldpotentialen (in microvolts) in de gamma-frequentieband door middel van neurofysiologische reacties die neurale reacties vergelijken tijdens actieperceptie versus uitvoering.

We zullen selectiviteit voor kinematica beoordelen voor elk bewegingstype
Door afronding van de studie gemiddeld 2 jaar.
Opgewekte reacties door actie-uitvoering
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 2 jaar.

Meet intracraniële veldpotentialen (in microvolts) in de gamma-frequentieband door middel van neurofysiologische reacties die neurale reacties vergelijken tijdens actieperceptie versus uitvoering.

We zullen reacties kwantificeren die worden opgeroepen door actie-uitvoering
Door afronding van de studie gemiddeld 2 jaar.
Opgewekte reacties door actieobservatie
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 2 jaar.

Meet intracraniële veldpotentialen (in microvolts) in de gamma-frequentieband door middel van neurofysiologische reacties die neurale reacties vergelijken tijdens actieperceptie versus uitvoering.

We zullen reacties kwantificeren die worden opgeroepen door actiewaarneming
Door afronding van de studie gemiddeld 2 jaar.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Boston Children's Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gabriel Kreiman, PhD, CHB

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2025

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB_P0405065R

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren