Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neurala kretsar för handlingsuppfattning

17 augusti 2022 uppdaterad av: Gabriel Kreiman, Boston Children's Hospital
Studera mekanismerna bakom handlingsigenkänning och verkställande

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Försökspersoner kommer att delta i en uppgift där de måste antingen

  1. Utför en rörelse
  2. Observera att en skådespelare utför en rörelse Det finns tre typer av handlingar, inklusive olika kinematik och grepptyper. Målet är att jämföra de neurala kretsar som aktiveras av aktionsutförande kontra aktionsobservation.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 70 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med farmakologiskt svårbehandlad epilepsi som genomgår invasiv implantation av elektroder

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med farmakologiskt svårbehandlad epilepsi

Exklusions kriterier:

  • Varje situation som kan utsätta patienten för risk

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Övrig

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Selektivitet för kinematik och rörelsetyp i neurofysiologiska svar
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 år.

Mät intrakraniella fältpotentialer (i mikrovolt) i gammafrekvensbandet genom neurofysiologiska svar som jämför neurala svar under handlingsuppfattning kontra utförande.

Vi kommer att bedöma selektivitet för kinematik för varje rörelsetyp

Genom avslutad studie i snitt 2 år.
Framkallade svar genom åtgärdsutförande
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 år.

Mät intrakraniella fältpotentialer (i mikrovolt) i gammafrekvensbandet genom neurofysiologiska svar som jämför neurala svar under handlingsuppfattning kontra utförande.

Vi kommer att kvantifiera svar som framkallas av åtgärdsutförande

Genom avslutad studie i snitt 2 år.
Framkallade svar genom handlingsobservation
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 år.

Mät intrakraniella fältpotentialer (i mikrovolt) i gammafrekvensbandet genom neurofysiologiska svar som jämför neurala svar under handlingsuppfattning kontra utförande.

Vi kommer att kvantifiera svar som framkallats av handlingsobservation

Genom avslutad studie i snitt 2 år.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Gabriel Kreiman, PhD, CHB

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2025

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

18 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRB_P0405065R

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera