SMS Reminders to Strengthen Demand for HPV Vaccination in Georgia
8 septembre 2022 mis à jour par: The Behavioural Insights Team
Design, Test and Evaluate Behavioural Insights Interventions to Strengthen Demand for Immunisation in Georgia
It is possible that achieving adequate HPV vaccination coverage will allow cervical cancer to be virtually eliminated. This is a priority for Georgia, where the burden of mortality and morbidity from cervical cancer is high and the yearly prevalence of cervical cancer is 14.5 per 100,000 population.
The objective of the intervention evaluated is to increase the uptake of the 1st dose of the HPV vaccination in Georgia. The intervention aims to achieve this by providing a SMS reminder informed by behavioural insights (BI) to remind caregivers of girls between 10-12 years that their daughter is due the first dose of her HPV vaccination, share information about the vaccine, and encourage them to book an appointment to receive the vaccination. Four different SMS messages will be compared to no SMS message.
The evaluation will be a 5-arm randomised controlled trial (RCT) which aims to answer the research question: Does each of the designed BI-informed SMS reminders increase the uptake of the first dose of the HPV vaccination among eligible girls in Georgia, compared to no reminder? Our hypothesis is that SMS reminders will increase the uptake of HPV vaccination.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
55176
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Clement Bisserbe
- Numéro de téléphone: +254711375983
- E-mail: clement.bisserbe@bi.team
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Zara Y Goozee
- Numéro de téléphone: +447709105143
- E-mail: zara.goozee@bi.team
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
10 ans à 12 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Inclusion Criteria:
- Girls
- Aged 10-12 years
- Not yet received any doses of the HPV vaccine
- With a caregiver's mobile phone number in the e-health system.
Exclusion Criteria:
- Boys
- Girls aged less than 10 or more than 12 years
- Girls with no caregiver phone number in the e-health system
- Girls who have received 1 or 2 doses of the HPV vaccine
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: No SMS reminder
This group will receive no reminder
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Expérimental: Short SMS with no additional information
Caregivers of girls eligible to receive the HPV vaccination in this group will receive an SMS reminder that states: "As per national immunization calendar your daughter is due her free human papilloma virus vaccine, which will protect her against cervical cancer.
Contact your family doctor today to arrange an appointment."
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A BI-informed SMS reminder to remind caregivers of girls between 10-12 years that their daughter is due the first dose of her HPV vaccination and share information about the vaccine.
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Expérimental: Short SMS + NCDC link
Caregivers of girls eligible to receive the HPV vaccination in this group will receive an SMS reminder that states: "As per national immunization calendar your daughter is due her free human papilloma virus vaccine, which will protect her against cervical cancer.
Contact your family doctor today to arrange an appointment.
More information on the official NCDC website"
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A BI-informed SMS reminder to remind caregivers of girls between 10-12 years that their daughter is due the first dose of her HPV vaccination and share information about the vaccine.
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Expérimental: SMS with "reserved for her" framing + NCDC link
Caregivers of girls eligible to receive the HPV vaccination in this group will receive an SMS reminder that states: "As per national immunization calendar your daughter is due her free human papilloma virus vaccine, which will protect her against cervical cancer.
Her vaccine is reserved at the policlinic.
Contact your family doctor today to arrange an appointment.
More information on the official NCDC website"
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A BI-informed SMS reminder to remind caregivers of girls between 10-12 years that their daughter is due the first dose of her HPV vaccination and share information about the vaccine.
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Expérimental: SMS with safety information + NCDC link
Caregivers of girls eligible to receive the HPV vaccination in this group will receive an SMS reminder that states: "As per national immunization calendar your daughter is due her free human papilloma virus vaccine, which will protect her against cervical cancer.
The vaccine has been given safely to more than 118 million girls worldwide.
Contact your family doctor today to arrange an appointment.
More information on the official NCDC website"
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A BI-informed SMS reminder to remind caregivers of girls between 10-12 years that their daughter is due the first dose of her HPV vaccination and share information about the vaccine.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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HPV vaccination status
Délai: At 60 days after receiving the SMS reminder
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1st dose HPV vaccination status of the caregiver's daughter
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At 60 days after receiving the SMS reminder
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Hannah Behrendt, Behavioural Insights Team
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
13 septembre 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
12 novembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
12 novembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 septembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 septembre 2022
Première publication (Réel)
13 septembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 septembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 septembre 2022
Dernière vérification
1 septembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UNICEF Georgia 2020021
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
No individual data will be shared from the e-health modules of the National Center for Disease Control and Public Health of Georgia and Information Technology Agency.
All data shared will be anonymised for analysis and aggregated for reporting, there is no risk of participant identification.
Data will include HPV vaccination status, the version of the SMS reminder received, and age.
The data will not include information on patients' names, addresses, location, ethnicity, phone numbers, or any information on medical conditions.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .