SMS Reminders to Strengthen Demand for HPV Vaccination in Georgia
8 settembre 2022 aggiornato da: The Behavioural Insights Team
Design, Test and Evaluate Behavioural Insights Interventions to Strengthen Demand for Immunisation in Georgia
It is possible that achieving adequate HPV vaccination coverage will allow cervical cancer to be virtually eliminated. This is a priority for Georgia, where the burden of mortality and morbidity from cervical cancer is high and the yearly prevalence of cervical cancer is 14.5 per 100,000 population.
The objective of the intervention evaluated is to increase the uptake of the 1st dose of the HPV vaccination in Georgia. The intervention aims to achieve this by providing a SMS reminder informed by behavioural insights (BI) to remind caregivers of girls between 10-12 years that their daughter is due the first dose of her HPV vaccination, share information about the vaccine, and encourage them to book an appointment to receive the vaccination. Four different SMS messages will be compared to no SMS message.
The evaluation will be a 5-arm randomised controlled trial (RCT) which aims to answer the research question: Does each of the designed BI-informed SMS reminders increase the uptake of the first dose of the HPV vaccination among eligible girls in Georgia, compared to no reminder? Our hypothesis is that SMS reminders will increase the uptake of HPV vaccination.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
55176
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Clement Bisserbe
- Numero di telefono: +254711375983
- Email: clement.bisserbe@bi.team
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Zara Y Goozee
- Numero di telefono: +447709105143
- Email: zara.goozee@bi.team
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 10 anni a 12 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Girls
- Aged 10-12 years
- Not yet received any doses of the HPV vaccine
- With a caregiver's mobile phone number in the e-health system.
Exclusion Criteria:
- Boys
- Girls aged less than 10 or more than 12 years
- Girls with no caregiver phone number in the e-health system
- Girls who have received 1 or 2 doses of the HPV vaccine
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Nessun intervento: No SMS reminder
This group will receive no reminder
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Sperimentale: Short SMS with no additional information
Caregivers of girls eligible to receive the HPV vaccination in this group will receive an SMS reminder that states: "As per national immunization calendar your daughter is due her free human papilloma virus vaccine, which will protect her against cervical cancer.
Contact your family doctor today to arrange an appointment."
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A BI-informed SMS reminder to remind caregivers of girls between 10-12 years that their daughter is due the first dose of her HPV vaccination and share information about the vaccine.
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Sperimentale: Short SMS + NCDC link
Caregivers of girls eligible to receive the HPV vaccination in this group will receive an SMS reminder that states: "As per national immunization calendar your daughter is due her free human papilloma virus vaccine, which will protect her against cervical cancer.
Contact your family doctor today to arrange an appointment.
More information on the official NCDC website"
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A BI-informed SMS reminder to remind caregivers of girls between 10-12 years that their daughter is due the first dose of her HPV vaccination and share information about the vaccine.
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Sperimentale: SMS with "reserved for her" framing + NCDC link
Caregivers of girls eligible to receive the HPV vaccination in this group will receive an SMS reminder that states: "As per national immunization calendar your daughter is due her free human papilloma virus vaccine, which will protect her against cervical cancer.
Her vaccine is reserved at the policlinic.
Contact your family doctor today to arrange an appointment.
More information on the official NCDC website"
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A BI-informed SMS reminder to remind caregivers of girls between 10-12 years that their daughter is due the first dose of her HPV vaccination and share information about the vaccine.
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Sperimentale: SMS with safety information + NCDC link
Caregivers of girls eligible to receive the HPV vaccination in this group will receive an SMS reminder that states: "As per national immunization calendar your daughter is due her free human papilloma virus vaccine, which will protect her against cervical cancer.
The vaccine has been given safely to more than 118 million girls worldwide.
Contact your family doctor today to arrange an appointment.
More information on the official NCDC website"
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A BI-informed SMS reminder to remind caregivers of girls between 10-12 years that their daughter is due the first dose of her HPV vaccination and share information about the vaccine.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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HPV vaccination status
Lasso di tempo: At 60 days after receiving the SMS reminder
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1st dose HPV vaccination status of the caregiver's daughter
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At 60 days after receiving the SMS reminder
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Hannah Behrendt, Behavioural Insights Team
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
13 settembre 2022
Completamento primario (Anticipato)
12 novembre 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
12 novembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 settembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 settembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
13 settembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 settembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 settembre 2022
Ultimo verificato
1 settembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UNICEF Georgia 2020021
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
No individual data will be shared from the e-health modules of the National Center for Disease Control and Public Health of Georgia and Information Technology Agency.
All data shared will be anonymised for analysis and aggregated for reporting, there is no risk of participant identification.
Data will include HPV vaccination status, the version of the SMS reminder received, and age.
The data will not include information on patients' names, addresses, location, ethnicity, phone numbers, or any information on medical conditions.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .