SMS Reminders to Strengthen Demand for HPV Vaccination in Georgia
8 de setembro de 2022 atualizado por: The Behavioural Insights Team
Design, Test and Evaluate Behavioural Insights Interventions to Strengthen Demand for Immunisation in Georgia
It is possible that achieving adequate HPV vaccination coverage will allow cervical cancer to be virtually eliminated. This is a priority for Georgia, where the burden of mortality and morbidity from cervical cancer is high and the yearly prevalence of cervical cancer is 14.5 per 100,000 population.
The objective of the intervention evaluated is to increase the uptake of the 1st dose of the HPV vaccination in Georgia. The intervention aims to achieve this by providing a SMS reminder informed by behavioural insights (BI) to remind caregivers of girls between 10-12 years that their daughter is due the first dose of her HPV vaccination, share information about the vaccine, and encourage them to book an appointment to receive the vaccination. Four different SMS messages will be compared to no SMS message.
The evaluation will be a 5-arm randomised controlled trial (RCT) which aims to answer the research question: Does each of the designed BI-informed SMS reminders increase the uptake of the first dose of the HPV vaccination among eligible girls in Georgia, compared to no reminder? Our hypothesis is that SMS reminders will increase the uptake of HPV vaccination.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
55176
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Clement Bisserbe
- Número de telefone: +254711375983
- E-mail: clement.bisserbe@bi.team
Estude backup de contato
- Nome: Zara Y Goozee
- Número de telefone: +447709105143
- E-mail: zara.goozee@bi.team
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
10 anos a 12 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion Criteria:
- Girls
- Aged 10-12 years
- Not yet received any doses of the HPV vaccine
- With a caregiver's mobile phone number in the e-health system.
Exclusion Criteria:
- Boys
- Girls aged less than 10 or more than 12 years
- Girls with no caregiver phone number in the e-health system
- Girls who have received 1 or 2 doses of the HPV vaccine
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: No SMS reminder
This group will receive no reminder
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Experimental: Short SMS with no additional information
Caregivers of girls eligible to receive the HPV vaccination in this group will receive an SMS reminder that states: "As per national immunization calendar your daughter is due her free human papilloma virus vaccine, which will protect her against cervical cancer.
Contact your family doctor today to arrange an appointment."
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A BI-informed SMS reminder to remind caregivers of girls between 10-12 years that their daughter is due the first dose of her HPV vaccination and share information about the vaccine.
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Experimental: Short SMS + NCDC link
Caregivers of girls eligible to receive the HPV vaccination in this group will receive an SMS reminder that states: "As per national immunization calendar your daughter is due her free human papilloma virus vaccine, which will protect her against cervical cancer.
Contact your family doctor today to arrange an appointment.
More information on the official NCDC website"
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A BI-informed SMS reminder to remind caregivers of girls between 10-12 years that their daughter is due the first dose of her HPV vaccination and share information about the vaccine.
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Experimental: SMS with "reserved for her" framing + NCDC link
Caregivers of girls eligible to receive the HPV vaccination in this group will receive an SMS reminder that states: "As per national immunization calendar your daughter is due her free human papilloma virus vaccine, which will protect her against cervical cancer.
Her vaccine is reserved at the policlinic.
Contact your family doctor today to arrange an appointment.
More information on the official NCDC website"
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A BI-informed SMS reminder to remind caregivers of girls between 10-12 years that their daughter is due the first dose of her HPV vaccination and share information about the vaccine.
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Experimental: SMS with safety information + NCDC link
Caregivers of girls eligible to receive the HPV vaccination in this group will receive an SMS reminder that states: "As per national immunization calendar your daughter is due her free human papilloma virus vaccine, which will protect her against cervical cancer.
The vaccine has been given safely to more than 118 million girls worldwide.
Contact your family doctor today to arrange an appointment.
More information on the official NCDC website"
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A BI-informed SMS reminder to remind caregivers of girls between 10-12 years that their daughter is due the first dose of her HPV vaccination and share information about the vaccine.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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HPV vaccination status
Prazo: At 60 days after receiving the SMS reminder
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1st dose HPV vaccination status of the caregiver's daughter
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At 60 days after receiving the SMS reminder
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Hannah Behrendt, Behavioural Insights Team
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
13 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
12 de novembro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
12 de novembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de setembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de setembro de 2022
Primeira postagem (Real)
13 de setembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de setembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de setembro de 2022
Última verificação
1 de setembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UNICEF Georgia 2020021
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
No individual data will be shared from the e-health modules of the National Center for Disease Control and Public Health of Georgia and Information Technology Agency.
All data shared will be anonymised for analysis and aggregated for reporting, there is no risk of participant identification.
Data will include HPV vaccination status, the version of the SMS reminder received, and age.
The data will not include information on patients' names, addresses, location, ethnicity, phone numbers, or any information on medical conditions.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .