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Défis liés à la prise en charge de la démence parmi un échantillon de soignants informels en Égypte

5 octobre 2022 mis à jour par: Asmaa Hasan, Assiut University

La démence est un syndrome mental invalidant répandu qui représente un défi important pour les systèmes de santé, les personnes atteintes de démence et leurs soignants. L'organisation mondiale de la santé estime qu'il y a "plus de 55 millions de personnes atteintes de démence dans le monde, et il y a près de 10 millions de nouveaux cas chaque année"

En Égypte, de nombreuses études ont enquêté sur le fardeau des soignants avec des personnes âgées malades chroniques comme des maladies physiques ou psychiatriques ; cependant, des études portant sur les soins aux patients atteints de démence (PWD), en particulier l'aspect psychologique, ont été soulevées il y a quelques années à peine. Certains se sont concentrés sur les comorbidités psychiatriques des soignants, d'autres ont corrélé la qualité de vie des soignants avec la stadification de la démence. D'autres groupes de recherche ont conçu des programmes éducatifs et des interventions psychosociales pour la formation des soignants proches avec une réduction significative de la charge psychologique à la fin des études, un autre groupe a également concentré son étude sur les émotions négatives exprimées par les soignants envers les personnes handicapées. Pourtant, de nombreux aspects de la prestation de soins ne sont pas explorés compte tenu du fardeau financier, du manque de ressources éducatives formelles, de la stigmatisation, des valeurs culturelles et religieuses liées à la prestation de soins.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

notre étude vise :

  1. Évaluer les défis des connaissances liées à la démence parmi un échantillon d'aidants proches de la démence
  2. Évaluer les besoins des personnes atteintes de démence et de leurs aidants naturels
  3. Évaluer le fardeau de la prestation de soins parmi un échantillon d'aidants naturels atteints de démence
  4. Évaluer les défis possibles liés à la culture de la prestation de soins parmi un échantillon d'aidants naturels atteints de démence

L'étude sera réalisée par le biais d'entretiens en face à face, d'entretiens téléphoniques et d'enquêtes en ligne auprès de sources communautaires, y compris des groupes de soutien dans les médias sociaux, des cliniques de mémoire, des cliniques externes (médecine gériatrique, neurologie ou psychiatrie) et des groupes de soutien social. des organisations non gouvernementales.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

314

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

soignants de patients atteints de démence de la communauté ou de patients venant à l'hôpital pour des problèmes médicaux liés à la démence avec entretien avec leur soignant en face à face, en ligne ou par téléphone

La description

Critère d'intégration:

  • Aidants naturels âgés de 18 ans ou plus
  • Aidant proche en contact quotidien pour les soins avec la personne atteinte de démence depuis au moins un an.

Critère d'exclusion:

  • Les aidants naturels qui ne peuvent pas ou ne veulent pas communiquer.
  • Aidants formels

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du fardeau des soignants
Délai: un ans
En utilisant Zarit Burden Interview
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 février 2023

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 février 2024

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 octobre 2022

Première publication (RÉEL)

7 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

7 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Dementia care challenges

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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