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エジプトの非公式介護者のサンプルにおける認知症ケアの課題

2022年10月5日 更新者:Asmaa Hasan、Assiut University

認知症は、医療システム、認知症の人、およびその介護者にとって重大な課題をもたらす、広範囲にわたる無力な精神症候群です。 世界保健機関は、「世界中で 5,500 万人以上が認知症を患っており、毎年 1,000 万人近くが新たに発症している」と推定しています。

エジプトでは、身体的または精神的疾患としての慢性疾患高齢者の介護者の負担を調査した多くの研究があります。しかし、認知症患者 (PWD) の介護、特に心理的側面に焦点を当てた研究が、ほんの数年前に提起されました。 介護者の精神医学的併存疾患に焦点を当てたものもあれば、介護者の生活の質と認知症の病期分類を相関させたものもありました。 他の研究グループは、非公式の介護者を訓練するための教育プログラムと心理社会的介入を設計し、研究終了時に心理的負担を大幅に軽減しました。また、別のグループは、介護者が PWD に対して表明する否定的な感情に研究を集中させました。 それでも、経済的負担、正式な教育資源の欠如、スティグマ、介護に関連する文化的および宗教的価値を考慮すると、調査されていない介護の多くの側面があります。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

私たちの研究の目的:

  1. 認知症非公式介護者のサンプルにおける認知症関連知識の課題を評価する
  2. 認知症患者とその非公式の介護者のニーズを評価する
  3. 認知症の非公式介護者のサンプルにおける介護の負担を評価する
  4. 認知症の非公式介護者のサンプルにおける介護の文化的に関連する課題の可能性を評価する

この研究は、対面インタビュー、電話インタビュー、およびソーシャルメディアのサポートグループ、メモリークリニック、外来クリニック(老年医学、神経学、または精神医学)、および社会的サポートグループを含むコミュニティソースからのオンライン調査を通じて実施されます。非政府組織の。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

314

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

地域の認知症患者の介護者、または認知症に関連する医学的問題のために病院に来る患者の介護者と、対面、オンライン、または電話による面接による介護者との面接

説明

包含基準:

  • 18 歳以上の非公式の介護者
  • 非公式の介護者が、少なくとも 1 年間、認知症の人とケアのために毎日連絡を取り合っている。

除外基準:

  • 意思疎通ができない、または意思疎通を望まない非公式の介護者。
  • 正式な介護者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介護負担の評価
時間枠:一年
Zarit Burdenインタビューを利用して
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2023年2月1日

一次修了 (予期された)

2024年2月1日

研究の完了 (予期された)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2022年9月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月5日

最初の投稿 (実際)

2022年10月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月5日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Dementia care challenges

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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