- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05572086
Desafíos del cuidado de la demencia entre una muestra de cuidadores informales en Egipto
La demencia es un síndrome mental incapacitante generalizado que conlleva un desafío importante para los sistemas de atención médica, las personas con demencia y sus cuidadores. La organización mundial de la salud estima que hay "más de 55 millones de personas que viven con demencia en todo el mundo, y hay casi 10 millones de casos nuevos cada año".
En Egipto hay muchos estudios que han investigado la carga del cuidador con ancianos enfermos crónicos como enfermedades físicas o psiquiátricas; sin embargo, los estudios centrados en el cuidado de Pacientes con Demencia (PcD), especialmente en el aspecto psicológico, se han planteado hace apenas unos años. Algunos se centraron en las comorbilidades psiquiátricas de los cuidadores, otros correlacionaron la calidad de vida de los cuidadores con la estadificación de la demencia. Otros grupos de investigación diseñaron programas educativos e intervenciones psicosociales para la formación de cuidadores informales con reducción significativa de la carga psicológica al final de los estudios, también otro grupo centró su estudio en las emociones negativas expresadas por el cuidador hacia las PCD. Todavía hay muchos aspectos del cuidado que no se exploran considerando la carga financiera, la falta de recursos educativos formales, el estigma, los valores culturales y religiosos relacionados con el cuidado.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
nuestro estudio tiene como objetivo:
- Evaluar los desafíos del conocimiento relacionado con la demencia entre una muestra de cuidadores informales con demencia
- Evaluar las necesidades de las personas con demencia y sus cuidadores informales
- Evaluar la carga del cuidado entre una muestra de cuidadores informales con demencia
- Evaluar los posibles desafíos relacionados con la cultura del cuidado entre una muestra de cuidadores informales con demencia
El estudio se llevará a cabo a través de entrevistas personales, entrevistas telefónicas y encuestas en línea de fuentes comunitarias, incluidos grupos de apoyo en las redes sociales, clínicas de memoria, clínicas ambulatorias (medicina geriátrica, neurología o psiquiatría) y grupos de apoyo social. de organizaciones no gubernamentales.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cuidadores informales mayores de 18 años
- Cuidador informal en contacto diario para el cuidado de la persona con demencia durante al menos un año.
Criterio de exclusión:
- Cuidadores informales que no pueden o no quieren comunicarse.
- Cuidadores formales
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de la carga del cuidador
Periodo de tiempo: un año
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Mediante el uso de la entrevista de carga de Zarit
|
un año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Dementia care challenges
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .