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Sfide per la cura della demenza in un campione di caregiver informali in Egitto

5 ottobre 2022 aggiornato da: Asmaa Hasan, Assiut University

La demenza è una diffusa sindrome mentale invalidante che comporta una sfida significativa per i sistemi sanitari, le persone con demenza e i loro caregiver. L'Organizzazione mondiale della sanità stima che ci siano "più di 55 milioni di persone che vivono con la demenza in tutto il mondo e ci sono quasi 10 milioni di nuovi casi ogni anno"

In Egitto ci sono molti studi che hanno indagato il carico del caregiver con anziani malati cronici come malattie fisiche o psichiatriche; tuttavia, gli studi incentrati sull'assistenza ai pazienti con demenza (PWD), in particolare l'aspetto psicologico, sono stati sollevati solo pochi anni fa. Alcuni si sono concentrati sulle comorbilità psichiatriche degli operatori sanitari, altri hanno correlato la qualità della vita degli operatori sanitari con la stadiazione della demenza. Altri gruppi di ricerca hanno progettato programmi educativi e interventi psicosociali per la formazione di caregiver informali con una significativa riduzione del carico psicologico alla fine degli studi, anche un altro gruppo ha focalizzato il proprio studio sulle emozioni negative espresse dal caregiver nei confronti della PWD. Ci sono ancora molti aspetti del caregiving non esplorati considerando l'onere finanziario, la mancanza di risorse educative formali, lo stigma, i valori culturali e religiosi legati al caregiving.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

il nostro studio si propone:

  1. Per valutare le sfide della conoscenza correlata alla demenza tra un campione di caregiver informali di demenza
  2. Valutare i bisogni delle persone con demenza e dei loro caregiver informali
  3. Valutare l'onere dell'assistenza in un campione di caregiver informali affetti da demenza
  4. Valutare le possibili sfide legate alla cultura del caregiving tra un campione di caregiver informali affetti da demenza

Lo studio sarà condotto attraverso interviste faccia a faccia, interviste telefoniche e sondaggi online da fonti della comunità, inclusi gruppi di supporto nei social media, cliniche della memoria, cliniche ambulatoriali (medicina geriatrica, neurologia o psichiatria) e gruppi di supporto sociale delle organizzazioni non governative.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

314

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

caregiver di pazienti con demenza provenienti dalla comunità o da pazienti che giungono in ospedale per problemi medici legati alla demenza con colloquio con il loro caregiver tramite colloquio faccia a faccia, on line o telefonico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Caregiver informali di età pari o superiore a 18 anni
  • Caregiver informale in contatto quotidiano per la cura con la persona con demenza da almeno un anno.

Criteri di esclusione:

  • Caregiver informali che non sono in grado o non vogliono comunicare.
  • Badanti formali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del carico del caregiver
Lasso di tempo: un anno
Usando Zarit Burden Interview
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 febbraio 2023

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 febbraio 2024

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 ottobre 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

7 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

7 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Dementia care challenges

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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