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Rôle de l'expression d'IMP3 dans le carcinome colorectal : une étude immunohistochimique

27 octobre 2022 mis à jour par: Nagwa Abd El-Sadek Ahmed, Sohag University

Le carcinome colorectal (CCR) est la troisième tumeur maligne la plus répandue dans le monde. En Égypte, la fréquence relative du CCR est d'environ 9 à 12 % avec une forte prédominance masculine 3:1. Les taux de mortalité élevés associés au CCR reflètent plusieurs facteurs, notamment : l'absence de symptômes apparents aux premiers stades et l'absence de stratégies de prévention du cancer dans les pays en développement.

Insulin-like growth factor II m-RNA-binding protein 3 (IMP3) est un membre de la famille IMP qui joue un rôle clé dans le transfert et la stabilisation de l'ARNm, la croissance cellulaire et la migration au cours de l'embryogenèse. IMP3 a suscité un intérêt considérable en tant que protéine associée au cancer. Des études antérieures suggèrent fortement que IMP3 peut représenter un marqueur pronostique précieux dans le cancer humain. Sa surexpression a été rapportée dans divers types de cancers humains, notamment le cancer du poumon, le cancer du côlon, le cancer du pancréas, le cancer gastrique, le cancer du foie et le cancer du sein.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Le carcinome colorectal (CCR) est la troisième tumeur maligne la plus répandue dans le monde. En Égypte, la fréquence relative du CCR est d'environ 9 à 12 % avec une forte prédominance masculine 3:1. Les taux de mortalité élevés associés au CCR reflètent plusieurs facteurs, notamment : l'absence de symptômes apparents aux premiers stades et l'absence de stratégies de prévention du cancer dans les pays en développement.

Insulin-like growth factor II m-RNA-binding protein 3 (IMP3) est un membre de la famille IMP qui joue un rôle clé dans le transfert et la stabilisation de l'ARNm, la croissance cellulaire et la migration au cours de l'embryogenèse. À ce jour, il existe trois membres connus des protéines de la famille IMP : IMP1, IMP2 et IMP3. IMP3 a suscité un intérêt considérable en tant que protéine associée au cancer. Des études antérieures suggèrent fortement que IMP3 peut représenter un marqueur pronostique précieux dans le cancer humain. Sa surexpression a été rapportée dans divers types de cancers humains, notamment le cancer du poumon, le cancer du côlon, le cancer du pancréas, le cancer gastrique, le cancer du foie et le cancer du sein.

Il a été rapporté que l'expression d'IMP3, déterminée par immunohistochimie (IHC), a une signification pronostique dans le CCR, des études récentes ont révélé que l'expression d'IMP3 dans les cellules tumorales est un marqueur de mauvais pronostic chez les patients atteints de CCR et favorise la prolifération, l'adhérence et l'invasion des cellules tumorales. Malgré ces observations, l'expression d'IMP3 et sa signification clinicopathologique dans le CCR humain doivent être élucidées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Sohag, Egypte
        • Recrutement
        • Faculty of Medicine
        • Contact:
          • Rasha Mokhtar, lecture
          • Numéro de téléphone: 01158408563

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Soixante spécimens de CCR seront obtenus de patients qui subiront une colectomie dans le département de chirurgie générale de la faculté de médecine Sohag conformément aux règlements locaux du comité d'éthique, pour être examinés dans le laboratoire de pathologie de la même faculté. À partir d'octobre 2022, jusqu'à l'achèvement de la taille de l'échantillon.

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients atteints de CCR et seront opérés.

Critère d'exclusion:

  • - Les patients ont reçu une chimiothérapie ou une radiothérapie préopératoire.
  • Patients avec des données cliniques insuffisantes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évaluer l'expression immunohistochimique (IHC) de IMP3 dans le CCR et corréler son expression avec certains paramètres clinicopathologiques connus.
Délai: 4 mois
IHC
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 octobre 2022

Première publication (Réel)

1 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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