Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

IMP3-ilmentymisen rooli kolorektaalisessa karsinoomassa: Immunohistokemiallinen tutkimus

torstai 27. lokakuuta 2022 päivittänyt: Nagwa Abd El-Sadek Ahmed, Sohag University

Kolorektaalinen karsinooma (CRC) on kolmanneksi yleisin pahanlaatuinen syöpä maailmassa. Egyptissä CRC:n suhteellinen esiintymistiheys on noin 9-12 % ja miehiä on paljon 3:1. CRC:hen liittyvä korkea kuolleisuus heijastaa useita tekijöitä, mukaan lukien: ilmeisten oireiden puuttuminen alkuvaiheessa ja syövän ehkäisystrategioiden puuttuminen kehitysmaissa.

Insuliinin kaltainen kasvutekijä II m-RNA:ta sitova proteiini 3 (IMP3) on IMP-perheen jäsen, jolla on keskeinen rooli mRNA:n siirrossa ja stabiloinnissa, solujen kasvussa ja migraatiossa alkion synnyn aikana. IMP3 on saanut huomattavan kiinnostuksen syöpään liittyvänä proteiinina. Aiemmat tutkimukset viittaavat vahvasti siihen, että IMP3 voi olla arvokas prognostinen merkkiaine ihmisen syövässä. Sen yli-ilmentymistä on raportoitu useissa ihmissyövän tyypeissä, mukaan lukien keuhkosyöpä, paksusuolen syöpä, haimasyöpä, mahasyöpä, maksasyöpä ja rintasyöpä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Kolorektaalinen karsinooma (CRC) on kolmanneksi yleisin pahanlaatuinen syöpä maailmassa. Egyptissä CRC:n suhteellinen esiintymistiheys on noin 9-12 % ja miehiä on paljon 3:1. CRC:hen liittyvä korkea kuolleisuus heijastaa useita tekijöitä, mukaan lukien: ilmeisten oireiden puuttuminen alkuvaiheessa ja syövän ehkäisystrategioiden puuttuminen kehitysmaissa.

Insuliinin kaltainen kasvutekijä II m-RNA:ta sitova proteiini 3 (IMP3) on IMP-perheen jäsen, jolla on keskeinen rooli mRNA:n siirrossa ja stabiloinnissa, solujen kasvussa ja migraatiossa alkion synnyn aikana. Tähän mennessä IMP-perheen proteiineista tunnetaan kolme jäsentä: IMP1, IMP2 ja IMP3. IMP3 on saanut huomattavan kiinnostuksen syöpään liittyvänä proteiinina. Aiemmat tutkimukset viittaavat vahvasti siihen, että IMP3 voi olla arvokas prognostinen merkkiaine ihmisen syövässä. Sen yli-ilmentymistä on raportoitu useissa ihmissyövän tyypeissä, mukaan lukien keuhkosyöpä, paksusuolen syöpä, haimasyöpä, mahasyöpä, maksasyöpä ja rintasyöpä

On raportoitu, että immunohistokemian (IHC) avulla määritetyllä IMP3-ekspressiolla on prognostinen merkitys CRC:ssä, viimeaikaiset tutkimukset paljastivat, että IMP3-ilmentyminen kasvainsoluissa on CRC-potilaiden huonon ennusteen merkki ja edistää kasvainsolujen proliferaatiota, adheesiota ja invaasiota. Näistä havainnoista huolimatta IMP3:n ilmentyminen ja sen klinopatologinen merkitys ihmisen CRC:ssä tarvitsee lisäselvitystä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Sohag, Egypti
        • Rekrytointi
        • Faculty of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
          • Rasha Mokhtar, lecture
          • Puhelinnumero: 01158408563

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kuusikymmentä CRC-näytettä otetaan potilailta, joille tehdään kolektomia Sohagin lääketieteellisen tiedekunnan yleiskirurgian osastolla paikallisen eettisen komitean määräysten mukaisesti, ja ne tutkitaan saman tiedekunnan patologian laboratoriossa. Lokakuusta 2022 otoskoon valmistumiseen asti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on CRC ja joutuvat leikkaukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • - Potilaat saivat ennen leikkausta kemoterapiaa tai sädehoitoa.
  • Potilaat, joilla ei ole riittävästi kliinistä tietoa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
arvioida IMP3:n immunohistokemiallinen (IHC) ilmentyminen CRC:ssä ja korreloida sen ilmentyminen joidenkin tunnettujen kliinisopatologisten parametrien kanssa.
Aikaikkuna: 4 kuukautta
IHC
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sohag University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-22-09-16

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Peräsuolen syöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malaysia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa