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Rolle der IMP3-Expression beim kolorektalen Karzinom: Eine immunhistochemische Studie

27. Oktober 2022 aktualisiert von: Nagwa Abd El-Sadek Ahmed, Sohag University

Das kolorektale Karzinom (CRC) ist weltweit die dritthäufigste bösartige Erkrankung. In Ägypten beträgt die relative Häufigkeit von CRC etwa 9–12 % mit einer hohen männlichen Prädominanz von 3:1. Die hohen Sterblichkeitsraten im Zusammenhang mit CRC spiegeln mehrere Faktoren wider, darunter: das Fehlen offensichtlicher Symptome in den frühen Stadien und das Fehlen von Krebspräventionsstrategien in Entwicklungsländern.

Insulin-like growth factor II m-RNA-binding protein 3 (IMP3) ist ein Mitglied der IMP-Familie, das eine Schlüsselrolle bei der Übertragung und Stabilisierung von mRNA, dem Zellwachstum und der Migration während der Embryogenese spielt. IMP3 hat als krebsassoziiertes Protein beträchtliches Interesse geweckt. Frühere Studien deuten stark darauf hin, dass IMP3 einen wertvollen prognostischen Marker bei menschlichem Krebs darstellen könnte. Über seine Überexpression wurde bei einer Vielzahl von Krebsarten beim Menschen berichtet, darunter Lungenkrebs, Dickdarmkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Magenkrebs, Leberkrebs und Brustkrebs

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das kolorektale Karzinom (CRC) ist weltweit die dritthäufigste bösartige Erkrankung. In Ägypten beträgt die relative Häufigkeit von CRC etwa 9–12 % mit einer hohen männlichen Prädominanz von 3:1. Die hohen Sterblichkeitsraten im Zusammenhang mit CRC spiegeln mehrere Faktoren wider, darunter: das Fehlen offensichtlicher Symptome in den frühen Stadien und das Fehlen von Krebspräventionsstrategien in Entwicklungsländern.

Insulin-like growth factor II m-RNA-binding protein 3 (IMP3) ist ein Mitglied der IMP-Familie, das eine Schlüsselrolle bei der Übertragung und Stabilisierung von mRNA, dem Zellwachstum und der Migration während der Embryogenese spielt. Bis heute gibt es drei bekannte Mitglieder der Proteine ​​der IMP-Familie: IMP1, IMP2 und IMP3. IMP3 hat als krebsassoziiertes Protein beträchtliches Interesse geweckt. Frühere Studien deuten stark darauf hin, dass IMP3 einen wertvollen prognostischen Marker bei menschlichem Krebs darstellen könnte. Über seine Überexpression wurde bei einer Vielzahl von Krebsarten beim Menschen berichtet, darunter Lungenkrebs, Dickdarmkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Magenkrebs, Leberkrebs und Brustkrebs

Es wurde berichtet, dass die mittels Immunhistochemie (IHC) bestimmte IMP3-Expression prognostische Bedeutung bei CRC hat. Jüngste Studien zeigten, dass die IMP3-Expression in Tumorzellen ein Marker für eine schlechte Prognose bei CRC-Patienten ist und die Proliferation, Adhäsion und Invasion von Tumorzellen fördert. Trotz dieser Beobachtungen müssen die IMP3-Expression und ihre klinisch-pathologische Bedeutung bei humanem CRC weiter aufgeklärt werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Sohag, Ägypten
        • Rekrutierung
        • Faculty of Medicine
        • Kontakt:
          • Rasha Mokhtar, lecture
          • Telefonnummer: 01158408563

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Sechzig CRC-Proben werden von Patienten entnommen, die sich einer Kolektomie in der Abteilung für allgemeine Chirurgie der Medizinischen Fakultät Sohag gemäß den örtlichen Vorschriften der Ethikkommission unterziehen, um im Pathologielabor derselben Fakultät untersucht zu werden. Ab Oktober 2022 bis zur Vervollständigung der Stichprobengröße.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit CRC und werden operiert.

Ausschlusskriterien:

  • - Die Patienten erhielten eine präoperative Chemotherapie oder Strahlentherapie.
  • Patienten mit unzureichenden klinischen Daten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die immunhistochemische (IHC) Expression von IMP3 in CRC zu bewerten und seine Expression mit einigen bekannten klinisch-pathologischen Parametern zu korrelieren.
Zeitfenster: 4 Monate
IHC
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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