- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05601388
Rolle der IMP3-Expression beim kolorektalen Karzinom: Eine immunhistochemische Studie
Das kolorektale Karzinom (CRC) ist weltweit die dritthäufigste bösartige Erkrankung. In Ägypten beträgt die relative Häufigkeit von CRC etwa 9–12 % mit einer hohen männlichen Prädominanz von 3:1. Die hohen Sterblichkeitsraten im Zusammenhang mit CRC spiegeln mehrere Faktoren wider, darunter: das Fehlen offensichtlicher Symptome in den frühen Stadien und das Fehlen von Krebspräventionsstrategien in Entwicklungsländern.
Insulin-like growth factor II m-RNA-binding protein 3 (IMP3) ist ein Mitglied der IMP-Familie, das eine Schlüsselrolle bei der Übertragung und Stabilisierung von mRNA, dem Zellwachstum und der Migration während der Embryogenese spielt. IMP3 hat als krebsassoziiertes Protein beträchtliches Interesse geweckt. Frühere Studien deuten stark darauf hin, dass IMP3 einen wertvollen prognostischen Marker bei menschlichem Krebs darstellen könnte. Über seine Überexpression wurde bei einer Vielzahl von Krebsarten beim Menschen berichtet, darunter Lungenkrebs, Dickdarmkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Magenkrebs, Leberkrebs und Brustkrebs
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das kolorektale Karzinom (CRC) ist weltweit die dritthäufigste bösartige Erkrankung. In Ägypten beträgt die relative Häufigkeit von CRC etwa 9–12 % mit einer hohen männlichen Prädominanz von 3:1. Die hohen Sterblichkeitsraten im Zusammenhang mit CRC spiegeln mehrere Faktoren wider, darunter: das Fehlen offensichtlicher Symptome in den frühen Stadien und das Fehlen von Krebspräventionsstrategien in Entwicklungsländern.
Insulin-like growth factor II m-RNA-binding protein 3 (IMP3) ist ein Mitglied der IMP-Familie, das eine Schlüsselrolle bei der Übertragung und Stabilisierung von mRNA, dem Zellwachstum und der Migration während der Embryogenese spielt. Bis heute gibt es drei bekannte Mitglieder der Proteine der IMP-Familie: IMP1, IMP2 und IMP3. IMP3 hat als krebsassoziiertes Protein beträchtliches Interesse geweckt. Frühere Studien deuten stark darauf hin, dass IMP3 einen wertvollen prognostischen Marker bei menschlichem Krebs darstellen könnte. Über seine Überexpression wurde bei einer Vielzahl von Krebsarten beim Menschen berichtet, darunter Lungenkrebs, Dickdarmkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Magenkrebs, Leberkrebs und Brustkrebs
Es wurde berichtet, dass die mittels Immunhistochemie (IHC) bestimmte IMP3-Expression prognostische Bedeutung bei CRC hat. Jüngste Studien zeigten, dass die IMP3-Expression in Tumorzellen ein Marker für eine schlechte Prognose bei CRC-Patienten ist und die Proliferation, Adhäsion und Invasion von Tumorzellen fördert. Trotz dieser Beobachtungen müssen die IMP3-Expression und ihre klinisch-pathologische Bedeutung bei humanem CRC weiter aufgeklärt werden.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Nagwa Ahmed, Lecture
- Telefonnummer: 01017415996
- E-Mail: nagwa.sadek@med.sohag.edu.eg
Studienorte
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Sohag, Ägypten
- Rekrutierung
- Faculty of Medicine
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Kontakt:
- Rasha Mokhtar, lecture
- Telefonnummer: 01158408563
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit CRC und werden operiert.
Ausschlusskriterien:
- - Die Patienten erhielten eine präoperative Chemotherapie oder Strahlentherapie.
- Patienten mit unzureichenden klinischen Daten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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die immunhistochemische (IHC) Expression von IMP3 in CRC zu bewerten und seine Expression mit einigen bekannten klinisch-pathologischen Parametern zu korrelieren.
Zeitfenster: 4 Monate
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IHC
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4 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Soh-Med-22-09-16
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