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Ruolo dell'espressione di IMP3 nel carcinoma colorettale: uno studio immunoistochimico

27 ottobre 2022 aggiornato da: Nagwa Abd El-Sadek Ahmed, Sohag University

Il carcinoma del colon-retto (CRC) è la terza neoplasia più comune al mondo. In Egitto, la frequenza relativa di CRC è di circa il 9-12% con un'elevata predominanza maschile 3:1. Gli alti tassi di mortalità associati al CRC riflettono diversi fattori, tra cui: la mancanza di sintomi evidenti nelle fasi iniziali e l'assenza di strategie di prevenzione del cancro nei paesi in via di sviluppo.

Il fattore di crescita insulino-simile II m-RNA-binding protein 3 (IMP3) è un membro della famiglia IMP che svolge un ruolo chiave nel trasferimento e nella stabilizzazione dell'mRNA, nella crescita cellulare e nella migrazione durante l'embriogenesi. IMP3 ha guadagnato un notevole interesse come proteina associata al cancro. Precedenti studi suggeriscono fortemente che l'IMP3 possa rappresentare un prezioso marker prognostico nel cancro umano. La sua sovraespressione è stata segnalata in una varietà di tipi umani di cancro, tra cui cancro ai polmoni, cancro al colon, cancro al pancreas, cancro gastrico, cancro al fegato e cancro al seno

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il carcinoma del colon-retto (CRC) è la terza neoplasia più comune al mondo. In Egitto, la frequenza relativa di CRC è di circa il 9-12% con un'elevata predominanza maschile 3:1. Gli alti tassi di mortalità associati al CRC riflettono diversi fattori, tra cui: la mancanza di sintomi evidenti nelle fasi iniziali e l'assenza di strategie di prevenzione del cancro nei paesi in via di sviluppo.

Il fattore di crescita insulino-simile II m-RNA-binding protein 3 (IMP3) è un membro della famiglia IMP che svolge un ruolo chiave nel trasferimento e nella stabilizzazione dell'mRNA, nella crescita cellulare e nella migrazione durante l'embriogenesi. Ad oggi, ci sono tre membri noti delle proteine ​​della famiglia IMP: IMP1, IMP2 e IMP3. IMP3 ha guadagnato un notevole interesse come proteina associata al cancro. Precedenti studi suggeriscono fortemente che l'IMP3 possa rappresentare un prezioso marker prognostico nel cancro umano. La sua sovraespressione è stata segnalata in una varietà di tipi umani di cancro, tra cui cancro ai polmoni, cancro al colon, cancro al pancreas, cancro gastrico, cancro al fegato e cancro al seno

È stato riportato che l'espressione di IMP3, determinata tramite immunoistochimica (IHC), ha un significato prognostico nel CRC, studi recenti hanno rivelato che l'espressione di IMP3 nelle cellule tumorali è un marker di prognosi sfavorevole nei pazienti con CRC e promuove la proliferazione, l'adesione e l'invasione delle cellule tumorali. Nonostante queste osservazioni, l'espressione di IMP3 e il suo significato clinicopatologico nel CRC umano necessitano di ulteriori delucidazioni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Sohag, Egitto
        • Reclutamento
        • Faculty of Medicine
        • Contatto:
          • Rasha Mokhtar, lecture
          • Numero di telefono: 01158408563

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sessanta campioni di CRC saranno ottenuti da pazienti che saranno sottoposti a colectomia nel Dipartimento di Chirurgia Generale della Facoltà di Medicina di Sohag secondo le norme del Comitato Etico locale, per essere esaminati nel Laboratorio di Patologia della stessa Facoltà. Da ottobre 2022, fino al completamento della dimensione del campione.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con CRC e saranno sottoposti a intervento chirurgico.

Criteri di esclusione:

  • - I pazienti hanno ricevuto chemioterapia o radioterapia preoperatoria.
  • Pazienti con dati clinici insufficienti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
valutare l'espressione immunoistochimica (IHC) di IMP3 in CRC e correlare la sua espressione con alcuni parametri clinicopatologici noti.
Lasso di tempo: 4 mesi
IHC
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

1 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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