Stress lié au travail chez les sages-femmes récemment diplômées exerçant en salle d'accouchement (Stress-SF)
2 décembre 2022 mis à jour par: Université de Reims Champagne-Ardenne
Au travail, le stress résulte d'un déséquilibre entre les espoirs du travailleur et la réalité des conditions de travail.
Les sages-femmes sont exposées à des situations d'urgence (détresse du nouveau-né, réanimation néonatale, rythme cardiaque fœtal anormal, hémorragie d'accouchement, …), qui peuvent générer du stress et parfois conduire au burn-out.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Intervention / Traitement
Description détaillée
l'objectif de l'étude est de décrire le stress lié au travail chez les sages-femmes récemment diplômées exerçant en salle d'accouchement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Barbe Coralie, Dr
- Numéro de téléphone: +33 0326913665
- E-mail: coralie.barbe1@univ-reims.fr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: CURRS CURRS
- Numéro de téléphone: 0326918822
- E-mail: currs@univ-reims.fr
Lieux d'étude
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Reims, France, 51100
- Recrutement
- Université de Reims Champagne Ardenne
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Contact:
- CURRS CURRS
- Numéro de téléphone: 0326918822
- E-mail: currs@univ-reims.fr
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Sages-femmes diplômées depuis moins de trois ans exerçant en salle d'accouchement
La description
Critère d'intégration:
- Sages-femmes diplômées depuis moins de trois ans en France Exerçant en salle d'accouchement Quelle que soit la durée d'exercice en salle d'accouchement Acceptant de participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- Non Accepter de participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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groupe "sages-femmes fraîchement diplômées exerçant en salle d'accouchement"
Sages-femmes diplômées depuis moins de trois ans et exerçant en salle d'accouchement
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Évaluation du stress lié au travail
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Stress lié au travail
Délai: Jour 0
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Stress lié au travail évalué à l'aide de l'échelle de stress perçu (PPS10).
PPS10 comprend 10 items évaluant dans quelle mesure un individu a perçu la vie comme imprévisible, incontrôlable et surchargée au cours du mois précédent.
Chaque item est codé de 1 à 4 points : jamais, presque jamais, parfois, assez souvent et très souvent.
Le score global varie de 0 à 40 points.
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Jour 0
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Le Tarnec Louise Anne, Dr, Université de Reims Champagne-Ardenne
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 février 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 avril 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 décembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 décembre 2022
Première publication (Estimation)
13 décembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 décembre 2022
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022_RIPH_009_Stress-SF
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .