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Arbeitsbedingter Stress bei frisch graduierten Hebammen, die im Kreißsaal praktizieren (Stress-SF)

2. Dezember 2022 aktualisiert von: Université de Reims Champagne-Ardenne

Am Arbeitsplatz resultiert Stress aus einem Ungleichgewicht zwischen den Hoffnungen des Arbeitnehmers und der Realität der Arbeitsbedingungen.

Hebammen sind Notfallsituationen ausgesetzt (Neugeborenenstress, Neugeborenen-Wiederbelebung, fötale Herzrhythmusstörungen, Geburtsblutungen, …), die Stress verursachen und manchmal zu Burnout führen können.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Studie ist es, arbeitsbedingten Stress bei frisch promovierten Hebammen zu beschreiben, die im Kreißsaal praktizieren

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Frankreich
      • Reims, Frankreich, 51100
        • Rekrutierung
        • Université de Reims Champagne Ardenne
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Hebammen absolvierten weniger als drei Jahre lang das Üben im Kreißsaal

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hebammen, die ihren Abschluss in Frankreich weniger als drei Jahre gemacht haben. Üben im Kreißsaal Unabhängig von der Dauer des Übens im Kreißsaal. Zustimmung zur Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Nein Zustimmung zur Teilnahme an der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe "frisch graduierte Hebammen beim Üben im Kreißsaal"
Hebammen absolvierten weniger als drei Jahre und praktizierten im Kreißsaal
Sonstiges: Datensammlung
Arbeitsbezogene Stressbewertung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Arbeitsbedingter Stress
Zeitfenster: Tag 0
Arbeitsbedingter Stress, bewertet mit Perceived Stress Scale (PPS10). PPS10 umfasst 10 Items, die das Ausmaß bewerten, in dem eine Person das Leben im vergangenen Monat als unvorhersehbar, unkontrollierbar und überladen empfunden hat. Jedes Item ist mit 1 bis 4 Punkten kodiert: nie, fast nie, manchmal, ziemlich oft und sehr oft. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 40 Punkten.
Tag 0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Ermittler

  • Hauptermittler: Le Tarnec Louise Anne, Dr, Université de Reims Champagne-Ardenne

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022_RIPH_009_Stress-SF

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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