Estrés relacionado con el trabajo entre parteras recién graduadas que ejercen en la sala de partos (Stress-SF)
2 de diciembre de 2022 actualizado por: Université de Reims Champagne-Ardenne
En el trabajo, el estrés resulta de un desequilibrio entre las esperanzas del trabajador y la realidad de las condiciones de trabajo.
Las matronas están expuestas a situaciones de emergencia (sufrimiento del recién nacido, reanimación neonatal, ritmo cardíaco fetal anormal, hemorragia en el parto,…), que pueden causar estrés y, en ocasiones, provocar desgaste.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
el objetivo del estudio es describir el estrés laboral entre matronas recién graduadas que ejercen en la sala de partos
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Barbe Coralie, Dr
- Número de teléfono: +33 0326913665
- Correo electrónico: coralie.barbe1@univ-reims.fr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: CURRS CURRS
- Número de teléfono: 0326918822
- Correo electrónico: currs@univ-reims.fr
Ubicaciones de estudio
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Reims, Francia, 51100
- Reclutamiento
- Université de Reims Champagne Ardenne
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Contacto:
- CURRS CURRS
- Número de teléfono: 0326918822
- Correo electrónico: currs@univ-reims.fr
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Matronas graduadas hace menos de tres años ejerciendo en la sala de partos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Matronas graduadas hace menos de tres años en Francia Practicar en la sala de partos Cualquiera que sea la duración del ejercicio en la sala de partos Aceptar participar en el estudio
Criterio de exclusión:
- No Aceptar participar en el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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grupo "parteras recién graduadas practicando en la sala de partos"
Matronas graduadas hace menos de tres años y ejerciendo en la sala de partos
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Evaluación del estrés relacionado con el trabajo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Estrés relacionado con el trabajo
Periodo de tiempo: Día 0
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Estrés relacionado con el trabajo evaluado mediante la Escala de Estrés Percibido (PPS10).
PPS10 incluye 10 elementos que evalúan el grado en que un individuo ha percibido la vida como impredecible, incontrolable y sobrecargada durante el mes anterior.
Cada ítem se codifica de 1 a 4 puntos: nunca, casi nunca, a veces, bastante a menudo y muy a menudo.
La puntuación global oscila entre 0 y 40 puntos.
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Día 0
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Le Tarnec Louise Anne, Dr, Université de Reims Champagne-Ardenne
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de febrero de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de diciembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de diciembre de 2022
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de diciembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
13 de diciembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de diciembre de 2022
Última verificación
1 de diciembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2022_RIPH_009_Stress-SF
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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