Changements dans les scores de mouvement fonctionnel associés aux soins chiropratiques multimodaux : une étude de faisabilité pilote
10 janvier 2023 mis à jour par: Mark Pfefer, Cleveland University Kansas City
Le personnel des services médicaux d'urgence (SMU) présente un risque élevé de blessures, souvent liées à un surmenage lorsqu'il soulève ou transporte des patients ou de l'équipement.
Ils nécessitent un niveau élevé de condition physique fonctionnelle pour fonctionner en toute sécurité et éviter les blessures.
Le but de cette étude pilote était d'explorer la faisabilité et d'évaluer les effets des soins chiropratiques multimodaux sur les scores de dépistage des mouvements fonctionnels (FMS) chez les étudiants en EMS.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les étudiants EMS d'un collège communautaire local ont volontairement effectué des tests FMS de base.
Ceux qui ont obtenu 14 ou moins, un signe de dysfonctionnement du mouvement, ont été recrutés pour participer à une étude visant à évaluer les effets des soins chiropratiques multimodaux sur les scores FMS.
Les participants ont reçu des soins chiropratiques multimodaux mettant l'accent sur la manipulation de la colonne vertébrale et les exercices correctifs pendant une période allant jusqu'à 6 semaines.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, États-Unis, 66210
- Cleveland University Kansas City Chiropractic Health Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- les étudiants paramédicaux en bonne santé actuels ;
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Scores FMS pré-intervention et post-intervention
soins chiropratiques multimodaux avec scores FMS évalués avant et après l'intervention
|
score de mouvement fonctionnel suivi d'une intervention de soins chiropratiques multimodaux, y compris la manipulation de la colonne vertébrale/des extrémités et la recommandation d'exercices
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Score d'écran des mouvements fonctionnels (FMS)
Délai: 6 semaines
|
6 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mark Pfefer, RN, MS, DC, Cleveland University Kansas City
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2023
Première publication (Estimation)
19 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 12062021
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .