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Alterações nas pontuações de movimento funcional associadas ao tratamento quiroprático multimodal: um estudo piloto de viabilidade

10 de janeiro de 2023 atualizado por: Mark Pfefer, Cleveland University Kansas City
Os funcionários dos serviços médicos de emergência (EMS) correm alto risco de lesões, muitas vezes relacionadas ao esforço excessivo ao levantar ou transportar pacientes ou equipamentos. Eles exigem um alto nível de aptidão funcional para operar com segurança e evitar lesões. O objetivo deste estudo piloto foi explorar a viabilidade e avaliar os efeitos do tratamento quiroprático multimodal nas pontuações da Tela de Movimento Funcional (FMS) entre os alunos do EMS.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os alunos do EMS em uma faculdade comunitária local concluíram voluntariamente o teste FMS de linha de base. Aqueles que obtiveram 14 ou menos, um sinal de disfunção do movimento, foram recrutados para participar de um estudo para avaliar os efeitos do tratamento quiroprático multimodal nas pontuações da FMS. Os participantes receberam tratamento quiroprático multimodal com ênfase na manipulação da coluna vertebral e exercícios corretivos por até 6 semanas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66210
        • Cleveland University Kansas City Chiropractic Health Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • estudantes atuais de paramédicos saudáveis;

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Pontuações FMS pré-intervenção e pós-intervenção
tratamento quiroprático multimodal com pontuações FMS avaliadas pré e pós-intervenção
Outro: quiropraxia multimodal
pontuação de movimento funcional seguida por intervenção de tratamento quiroprático multimodal, incluindo manipulação da coluna vertebral/extremidade e recomendação de exercícios

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Pontuação da tela de movimento funcional (FMS)
Prazo: 6 semanas
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cleveland University Kansas City

Investigadores

  • Investigador principal: Mark Pfefer, RN, MS, DC, Cleveland University Kansas City

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Estimativa)

19 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 12062021

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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