Änderungen der funktionellen Bewegungswerte im Zusammenhang mit multimodaler Chiropraktik: eine Pilot-Machbarkeitsstudie
10. Januar 2023 aktualisiert von: Mark Pfefer, Cleveland University Kansas City
Das Personal des Rettungsdienstes (EMS) ist einem hohen Verletzungsrisiko ausgesetzt, das häufig auf Überanstrengung beim Heben oder Tragen von Patienten oder Geräten zurückzuführen ist.
Sie erfordern ein hohes Maß an funktioneller Fitness, um sicher zu arbeiten und Verletzungen zu vermeiden.
Der Zweck dieser Pilotstudie war es, die Machbarkeit zu untersuchen und die Auswirkungen einer multimodalen Chiropraktik auf die Ergebnisse des Functional Movement Screen (FMS) bei EMS-Studenten zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
EMS-Studenten an einem örtlichen Community College absolvierten freiwillig einen Basis-FMS-Test.
Diejenigen, die 14 oder weniger erreichten, ein Zeichen für Bewegungsstörungen, wurden rekrutiert, um an einer Studie teilzunehmen, um die Auswirkungen der multimodalen chiropraktischen Behandlung auf die FMS-Scores zu bewerten.
Die Teilnehmer erhielten bis zu 6 Wochen lang eine multimodale chiropraktische Behandlung mit Schwerpunkt auf Wirbelsäulenmanipulation und Korrekturübungen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Vereinigte Staaten, 66210
- Cleveland University Kansas City Chiropractic Health Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
21 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- aktuelle gesunde Sanitäterstudenten;
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: FMS-Scores vor und nach der Intervention
multimodale chiropraktische Versorgung mit FMS-Scores, die vor und nach dem Eingriff bewertet wurden
|
funktioneller Bewegungsscore, gefolgt von einer multimodalen chiropraktischen Behandlung, einschließlich Wirbelsäulen-/Extremitätenmanipulation und Übungsempfehlung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Functional Movement Screen Score (FMS)
Zeitfenster: 6 Wochen
|
6 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Mark Pfefer, RN, MS, DC, Cleveland University Kansas City
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Januar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Januar 2023
Zuerst gepostet (Schätzen)
19. Januar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
19. Januar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Januar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 12062021
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Unentschieden
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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