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Cambiamenti nei punteggi del movimento funzionale associati alla cura chiropratica multimodale: uno studio di fattibilità pilota

10 gennaio 2023 aggiornato da: Mark Pfefer, Cleveland University Kansas City
Il personale dei servizi medici di emergenza (EMS) è ad alto rischio di lesioni, spesso legate a sforzi eccessivi durante il sollevamento o il trasporto di pazienti o attrezzature. Richiedono un alto livello di idoneità funzionale per operare in sicurezza ed evitare infortuni. Lo scopo di questo studio pilota era quello di esplorare la fattibilità e valutare gli effetti della cura chiropratica multimodale sui punteggi del Functional Movement Screen (FMS) tra gli studenti EMS.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Gli studenti EMS presso un college della comunità locale hanno completato volontariamente il test FMS di base. Coloro che hanno ottenuto 14 o meno, un segno di disfunzione del movimento, sono stati reclutati per partecipare a uno studio per valutare gli effetti della cura chiropratica multimodale sui punteggi FMS. I partecipanti hanno ricevuto cure chiropratiche multimodali con particolare attenzione alla manipolazione spinale e all'esercizio correttivo per un massimo di 6 settimane.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Stati Uniti, 66210
        • Cleveland University Kansas City Chiropractic Health Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • attuali studenti paramedici sani;

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Punteggi FMS pre-intervento e post-intervento
cura chiropratica multimodale con punteggi FMS valutati prima e dopo l'intervento
punteggio del movimento funzionale seguito dall'intervento di cura chiropratica multimodale inclusa la manipolazione della colonna vertebrale / delle estremità e la raccomandazione sull'esercizio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Punteggio dello schermo del movimento funzionale (FMS)
Lasso di tempo: 6 settimane
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mark Pfefer, RN, MS, DC, Cleveland University Kansas City

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 gennaio 2023

Primo Inserito (Stima)

19 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 12062021

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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