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Sensibilisation à l'ostéoporose chez les patients atteints du VIH

20 mai 2023 mis à jour par: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
L'ostéoporose est une affection qui décrit une microarchitecture squelettique compromise en général, avec des signes cliniques de diminution de la densité minérale osseuse. Les patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine courent un risque accru de développer une ostéoporose. Il est crucial de déterminer si les patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine sont informés et conscients de cette maladie. Cette étude vise à étudier la sensibilisation et la connaissance de l'ostéoporose chez les patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'ostéoporose est une maladie courante de la perte osseuse. La résistance osseuse réduite prédispose à un risque accru de fractures chez les personnes âgées. Elle peut toucher des personnes de différentes ethnies. De nombreux facteurs augmentent le risque d'ostéoporose, notamment l'âge, l'état postménopausique, l'utilisation de glucocorticoïdes, un faible poids corporel, le calcium, la vitamine D, l'immobilité et l'inflammation chronique. Les patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine courent un risque élevé de développer une ostéoporose en raison d'une inflammation chronique et de leurs médicaments. La connaissance et la sensibilisation des patients à l'égard de l'ostéoporose sont essentielles pour la détection précoce, la mise en œuvre de changements de mode de vie et l'observance du traitement. Cette étude visait à étudier la sensibilisation à l'ostéoporose et les connaissances sur l'ostéoporose chez les patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

400

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients âgés de 18 à 90 ans infectés par le virus de l'immunodéficience humaine qui ont donné leur consentement pour participer à l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic clinique du virus de l'immunodéficience humaine
  • Doit être âgé entre 18 et 99 ans
  • Doit donner son consentement pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

• Ne pas donner son consentement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine
Autre: Formulaire de participation des patients
Un formulaire qui consiste en un test révisé de connaissances sur l'ostéoporose, une échelle d'auto-efficacité en matière d'ostéoporose et une échelle de croyance en la santé en matière d'ostéoporose.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test révisé de connaissances sur l'ostéoporose
Délai: Un jour
Le test révisé de connaissances sur l'ostéoporose en 32 items (ROKT ; 2012), tel que rapporté par Gendler et al. (2015), est une révision de l'OKT original de 24 items développé par Kim, Horan et Gendler (1991). Cette mesure a été développée pour évaluer les connaissances sur l'ostéoporose des adultes. Des modifications ont été apportées pour mettre à jour l'OKT original afin d'inclure les recommandations actuelles pour le calcium et la vitamine D, les exigences en matière d'exercice, le diagnostic et le traitement, et une compréhension plus complète du développement osseux et des facteurs de risque d'ostéoporose. Il contient deux sous-échelles (Nutrition et Exercice), qui partagent 14 éléments communs, notamment les facteurs de risque et les connaissances générales. Bien que les réponses proposées aux participants soient à choix multiples (par exemple, pour les items à risque : plus probable, moins probable, neutre, ne sait pas), il n'y a qu'une seule bonne réponse pour chaque item. Les réponses sont recodées de manière dichotomique comme correctes ou incorrectes.
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'auto-efficacité de l'ostéoporose
Délai: Un jour
L'échelle d'auto-efficacité de l'ostéoporose (OSES) utilise la susceptibilité et la gravité perçues, les obstacles et les avantages perçus, la motivation pour la santé et la confiance en soi dans sa capacité à prendre les mesures nécessaires pour prévenir l'ostéoporose afin de prédire l'apparition éventuelle de comportements liés à la santé.
Un jour
Échelle de croyance en la santé de l'ostéoporose
Délai: Un jour
L'Osteoporosis Health Belief Scale (OHBS) est un questionnaire de 42 items conçu pour évaluer la susceptibilité, la gravité, les bienfaits du calcium, les barrières calciques, les bienfaits de l'exercice, les obstacles à l'exercice et la motivation pour la santé liée à l'ostéoporose.
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Uskudar State Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 août 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2023

Première publication (Réel)

15 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • OPHIV1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants seront partagées par l'auteur correspondant sur demande raisonnable.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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