Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bevissthet om osteoporose hos HIV-pasienter

20. mai 2023 oppdatert av: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Osteoporose er en tilstand som beskriver kompromittert skjelettmikroarkitektur generelt, med kliniske tegn på redusert bentetthet. Pasienter med infeksjon med humant immunsviktvirus har økt risiko for å utvikle osteoporose. Det er avgjørende å identifisere om pasienter med humant immunsviktvirusinfeksjon har informasjon og bevissthet om denne sykdommen. Denne studien har som mål å undersøke bevissthet og kunnskap om osteoporose hos pasienter med infeksjon med humant immunsviktvirus.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Osteoporose er en vanlig sykdom med bentap. Den reduserte beinstyrken disponerer økt risiko for brudd hos eldre individer. Det kan påvirke mennesker fra ulik etnisitet. Mange faktorer øker risikoen for osteoporose, inkludert alder, postmenopausal tilstand, glukokortikoidbruk, lav kroppsvekt, kalsium, vitamin D, immobilitet og kronisk betennelse. Pasienter med infeksjon med humant immunsviktvirus har høy risiko for å utvikle osteoporose på grunn av kronisk betennelse og deres medisiner. Pasienters kunnskap og bevissthet om osteoporose er avgjørende for tidlig oppdagelse, implementering av livsstilsendringer og behandlingsoverholdelse. Denne studien hadde som mål å undersøke osteoporosebevissthet og kunnskap om osteoporose hos pasienter med humant immunsviktvirusinfeksjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter i alderen 18 til 90 år med humant immunsviktvirusinfeksjon som ga samtykke til å delta i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk diagnose av humant immunsviktvirus
  • Må være mellom 18 og 99 år
  • Må gi samtykke for å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

• Ikke gi samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter med infeksjon med humant immunsviktvirus
Annen: Skjema for pasientmedvirkning
Et skjema som består av revidert osteoporosekunnskapstest, osteoporose-selveffektivitetsskala og osteoporosehelseoverbevisningsskala.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Revidert osteoporosekunnskapstest
Tidsramme: 1 dag
The 32-item Revised Osteoporosis Knowledge Test (ROKT; 2012), som rapportert av Gendler et al. (2015), er en revisjon av den originale 24-element OKT utviklet av Kim, Horan, & Gendler (1991). Dette tiltaket ble utviklet for å vurdere osteoporosekunnskapen til voksne. Endringer ble gjort for å oppdatere den opprinnelige OKT til å inkludere gjeldende anbefalinger for kalsium og vitamin D, treningskrav, diagnose og behandling, og en mer omfattende forståelse av beinutvikling og risikofaktorer for osteoporose. Den inneholder to underskalaer (ernæring og trening), som deler 14 vanlige elementer, inkludert risikofaktorer og generell kunnskap. Selv om svarene som tilbys til deltakerne er flervalg (f.eks. for risikoelementer: mer sannsynlig, mindre sannsynlig, nøytral, vet ikke), er det bare ett riktig svar for hvert element. Svarene er dikotom omkodet som riktige eller feil.
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Osteoporose Self-Efficacy Scale
Tidsramme: 1 dag
Osteoporosis Self-Efficacy Scale (OSES) bruker opplevd mottakelighet og seriøsitet, opplevde barrierer og fordeler, helsemotivasjon og selvtillit i ens evne til å iverksette nødvendige handlinger for å forhindre osteoporose for å forutsi mulig forekomst av helseatferd.
1 dag
Osteoporose Health Belief Scale
Tidsramme: 1 dag
Osteoporosis Health Belief Scale (OHBS) er et spørreskjema med 42 elementer designet for å vurdere mottakelighet, seriøsitet, kalsiumfordeler, kalsiumbarrierer, treningsfordeler, treningsbarrierer og helsemotivasjon relatert til osteoporose.
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Uskudar State Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. august 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

15. mars 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • OPHIV1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil bli delt av korresponderende forfatter på rimelig forespørsel.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere