Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Świadomość osteoporozy u pacjentów z HIV

20 maja 2023 zaktualizowane przez: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Osteoporoza to stan, który ogólnie opisuje upośledzoną mikroarchitekturę szkieletu, z klinicznymi objawami zmniejszonej gęstości mineralnej kości. Pacjenci z zakażeniem ludzkim wirusem niedoboru odporności są narażeni na zwiększone ryzyko rozwoju osteoporozy. Ustalenie, czy pacjenci z zakażeniem ludzkim wirusem niedoboru odporności mają informacje i świadomość na temat tej choroby, ma kluczowe znaczenie. Niniejsze badanie ma na celu zbadanie świadomości i wiedzy na temat osteoporozy u pacjentów z zakażeniem ludzkim wirusem upośledzenia odporności.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Osteoporoza jest częstą chorobą utraty masy kostnej. Zmniejszona wytrzymałość kości predysponuje do zwiększonego ryzyka złamań u osób starszych. Może dotyczyć osób z różnych grup etnicznych. Wiele czynników zwiększa ryzyko osteoporozy, w tym wiek, stan pomenopauzalny, stosowanie glikokortykosteroidów, niska masa ciała, wapń, witamina D, unieruchomienie i przewlekły stan zapalny. Pacjenci z zakażeniem ludzkim wirusem niedoboru odporności są narażeni na wysokie ryzyko rozwoju osteoporozy z powodu przewlekłego stanu zapalnego i przyjmowanych leków. Wiedza i świadomość pacjentów na temat osteoporozy są niezbędne do wczesnego wykrycia, wprowadzenia zmian w stylu życia i przestrzegania zaleceń terapeutycznych. Badanie to miało na celu zbadanie świadomości i wiedzy na temat osteoporozy u pacjentów z zakażeniem ludzkim wirusem upośledzenia odporności.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci w wieku od 18 do 90 lat z zakażeniem ludzkim wirusem niedoboru odporności, którzy wyrazili zgodę na udział w badaniu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Diagnostyka kliniczna ludzkiego wirusa niedoboru odporności
  • Musi być w wieku od 18 do 99 lat
  • Musi wyrazić zgodę na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

• Brak zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z zakażeniem ludzkim wirusem niedoboru odporności
Inny: Formularz uczestnictwa pacjenta
Formularz, który składa się z poprawionego testu wiedzy na temat osteoporozy, skali poczucia własnej skuteczności w osteoporozie oraz skali przekonań zdrowotnych związanych z osteoporozą.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poprawiony test wiedzy na temat osteoporozy
Ramy czasowe: 1 dzień
32-itemowy poprawiony test wiedzy na temat osteoporozy (ROKT; 2012), według Gendlera i in. (2015), jest rewizją oryginalnego 24-punktowego OKT opracowanego przez Kim, Horan i Gendler (1991). Narzędzie to zostało opracowane w celu oceny wiedzy osób dorosłych na temat osteoporozy. Wprowadzono zmiany w celu zaktualizowania pierwotnego OKT w celu uwzględnienia aktualnych zaleceń dotyczących wapnia i witaminy D, wymagań dotyczących ćwiczeń fizycznych, diagnozy i leczenia oraz bardziej wszechstronnego zrozumienia rozwoju kości i czynników ryzyka osteoporozy. Zawiera dwie podskale (Odżywianie i Ćwiczenia), które dzielą 14 wspólnych pozycji, w tym czynniki ryzyka i wiedzę ogólną. Chociaż odpowiedzi proponowane uczestnikom są wielokrotnego wyboru (np. w przypadku pozycji ryzyka: bardziej prawdopodobne, mniej prawdopodobne, neutralne, nie wiem), istnieje tylko jedna poprawna odpowiedź dla każdej pozycji. Odpowiedzi są dychotomicznie zapisywane jako poprawne lub niepoprawne.
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Własnej Skuteczności Osteoporozy
Ramy czasowe: 1 dzień
Skala Własnej Skuteczności Osteoporozy (OSES) wykorzystuje postrzeganą podatność i powagę, postrzegane bariery i korzyści, motywację zdrowotną oraz pewność siebie w zakresie możliwości podjęcia działań niezbędnych do zapobiegania osteoporozie w celu przewidywania możliwych zachowań zdrowotnych.
1 dzień
Skala Przekonań Zdrowotnych Osteoporozy
Ramy czasowe: 1 dzień
Skala Przekonań Zdrowotnych Osteoporozy (OHBS) to 42-punktowy kwestionariusz przeznaczony do oceny podatności, ciężkości, korzyści związanych z wapniem, barier wapniowych, korzyści wynikających z ćwiczeń, barier związanych z ćwiczeniami oraz motywacji zdrowotnej związanej z osteoporozą.
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Uskudar State Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OPHIV1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników zostaną udostępnione przez odpowiedniego autora na uzasadnione żądanie.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Formularz uczestnictwa pacjenta

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mexico

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj