Erreur de position de l'articulation du cou chez les étudiants de l'université de Taibah ; Arabie Saoudite; Conception de section transversale
13 mai 2023 mis à jour par: walaa M Ragab, Taibah University
cette étude a été réalisée pour répondre aux questions suivantes : existe-t-il une différence entre les étudiants sans et avec différents degrés de cou de texte dans le défaut de proprioception cervicale ?
Existe-t-il une corrélation entre JPE et la gravité du cou de texte chez les étudiants de l'université de Taibah ?
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
68
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Medina, Arabie Saoudite, 42353
- Taibah University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les quatre groupes ont été recrutés au sein du collège des sciences de la réadaptation médicale, des sciences médicales appliquées et de la faculté d'administration des affaires par le biais d'affiches, de bouche à oreille et de groupes WhatsApp.
La description
Critère d'intégration:
- Un échantillon pratique de 68 étudiantes
- l'âge était entre 18 et 25 ans
Critère d'exclusion:
- Tous les étudiants ayant des douleurs au cou ou une chirurgie antérieure du cou ou du dos ou des antécédents d'accident antérieur ont été exclus
- De plus, nous avons exclu tout étudiant ayant des antécédents de fracture de la colonne cervicale, de scoliose, de cyphose thoracique sévère, de maladie rhumatismale, de torticolis, de perte d'équilibre en position debout, d'utilisation d'appareils auditifs et de problèmes respiratoires persistants.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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groupe normal
pas de cou de texte
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appareils pour évaluer objectivement la proprioception du cou
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cou de texte doux
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appareils pour évaluer objectivement la proprioception du cou
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cou de texte modéré
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appareils pour évaluer objectivement la proprioception du cou
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cou de texte sévère
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appareils pour évaluer objectivement la proprioception du cou
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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erreur de proprioception du cou
Délai: un jour
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nous avons mesuré l'erreur de position articulaire pour tous les élèves assis et debout en utilisant l'erreur de détection du faisceau laser
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un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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erreur de position articulaire
Délai: un jour
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nous avons mesuré l'erreur de position articulaire de la colonne cervicale en mesurant le mouvement du cou à l'aide d'un goniomètre et d'un inclinomètre téléphoniques.
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un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: walaa ragab, phd, Taibah University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
18 avril 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
18 avril 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 mai 2023
Première publication (Réel)
16 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- taibah
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .