- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05861180
Nakkeleddposisjonsfeil blant Taibah Students University; Saudi-Arabia; Tverrsnittsdesign
13. mai 2023 oppdatert av: walaa M Ragab, Taibah University
denne studien ble gjort for å svare på følgende: Er det forskjell mellom elever uten og med varierende grad av teksthals ved cervikal propriosepsjonsdefekt?
Er det en sammenheng mellom JPE og alvorlighetsgraden av teksthalsen blant Taibah-studenter University?
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
68
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Medina, Saudi-Arabia, 42353
- Taibah University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle de fire gruppene ble rekruttert fra høgskolen for medisinsk rehabiliteringsvitenskap, anvendt medisinsk vitenskap og fakultet for bedriftsadministrasjon gjennom plakater, jungeltelegrafen og av WhatsApp-grupper.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Et praktisk utvalg av 68 kvinnelige studenter
- alderen var mellom 18-25 år
Ekskluderingskriterier:
- Alle elever med nakkesmerter eller tidligere nakke- eller ryggoperasjoner eller tidligere ulykker ble ekskludert
- Vi ekskluderte også enhver student med en historie med bruddskade i livmorhalssøylen, skoliose, alvorlig thoraxkyphose, revmatisk sykdom, torticollis, tap av stående balanse, bruk av høreapparat og vedvarende luftveisproblemer.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
normal gruppe
ingen teksthals
|
enheter for å objektivt vurdere propriosepsjon av nakken
|
|
mild teksthals
|
enheter for å objektivt vurdere propriosepsjon av nakken
|
|
moderat teksthals
|
enheter for å objektivt vurdere propriosepsjon av nakken
|
|
alvorlig teksthals
|
enheter for å objektivt vurdere propriosepsjon av nakken
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
nakkepropriosepsjonsfeil
Tidsramme: en dag
|
vi målte leddposisjonsfeil for alle elever fra sittende og stående ved hjelp av laserstråledeteksjonsfeil
|
en dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
leddstillingsfeil
Tidsramme: en dag
|
vi målte leddposisjonsfeil i cervikal ryggrad ved å måle nakkebevegelse med telefongoniometer og inklinometer.
|
en dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: walaa ragab, phd, Taibah University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
31. januar 2022
Primær fullføring (Faktiske)
18. april 2022
Studiet fullført (Faktiske)
18. april 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. april 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. mai 2023
Først lagt ut (Faktiske)
16. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. mai 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. mai 2023
Sist bekreftet
1. mai 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- taibah
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .